جاوا سکرېپټ اوس مهال ستاسو په براوزر کې غیر فعال دی. د دې ویب پاڼې ځینې ځانګړتیاوې به کار ونکړي کله چې جاوا سکرېپټ غیر فعال وي.
د خپلو ځانګړو جزئیاتو او د علاقې وړ درملو سره راجستر کړئ او موږ به هغه معلومات چې تاسو یې چمتو کوئ زموږ په پراخه ډیټابیس کې مقالو سره پرتله کړو او سمدلاسه به یې د PDF کاپي تاسو ته بریښنالیک واستوو.
د بان-لین-جن ګرانولونه په موږکانو کې د ډیکسټران سوډیم سلفیټ لخوا رامینځته شوي اوږدمهاله تکراري کولیټس کموي د کولمو مایکروبیوټا تعدیل کولو او د کولمو SCFA Derived-GLP-1 تولید بحالولو سره.
جیاو پینګ، ۱-۳،*لي ژی،۴،*ژینګ لین،۳،۵ دوان لیفانګ،۱ ګاو ژینګژیان،۲،۵ دیهو،۱ لی جی،۶ لی ژیاوفینګ،۶ شین ژیانګچون،۵ ژیاو هایتاو۲۱ د پیکینګ پوهنتون د شینزین روغتون د درملتون څانګه، شینزین، د چین د خلکو جمهوریت؛ ۲ د شینزین پوهنتون د روغتیا ساینس مرکز د درملتون ښوونځی، شینزین، د چین د خلکو جمهوریت؛ ۳ د ګویژو طبي پوهنتون د انجینرۍ ټیکنالوژۍ څیړنیز مرکز د توکمیزو درملو او دودیزو چینایي درملو پراختیا او غوښتنلیک د پوهنې وزارت، د ګویژو ولایتي کلیدي لابراتوار د درملتون، ګویژو طبي پوهنتون، ګوی یانګ، د چین د خلکو جمهوریت؛ ۴ د معدې او کولمو څانګه، د پیکینګ پوهنتون د شینزین روغتون، شینزین، د چین د خلکو جمهوریت؛ ۵ د فارمسي ښوونځی، ګوی یانګ طبي پوهنتون، د درملو د نباتاتو د فعالیت او غوښتنلیک دولتي کلیدي لابراتوار، ګوی یانګ؛ د لابراتوار طب ۶ څانګه، د پیکینګ پوهنتون شینزین روغتون، شینزین، چین [email protected] شین ژیانګچون، د درملتون ښوونځی، د ګویژو طبي پوهنتون، ګویژو، د چین د خلکو جمهوریت، ۵۵۰۰۰۴، بریښنالیک [email protected] موخه: د GLP-1 پر بنسټ درملنه د التهابي کولمو ناروغۍ لپاره د درملنې نوی انتخاب دی. بان-لین-جن (BLG) ګرانولونه یو پیژندل شوی انټي ویروس TCM فورمول دی چې د مختلفو التهابي شرایطو په درملنه کې د التهابي ضد فعالیت احتمالي څرګندوي. په هرصورت، د کولیټس په اړه د هغې د التهابي ضد اغیز او د عمل میکانیزم لاهم روښانه نه دی. میتودونه: په موږکانو کې د ډیکسټران سوډیم سلفیټ (DSS) لخوا هڅول شوي اوږدمهاله تکراري کولیټس رامینځته کول. د ناروغۍ فعالیت شاخصونه، د ټپونو هسټولوژیکي نښه کونکي، او د پرو انفلامیټري سایټوکین کچه د BLG محافظتي اغیز ارزولو لپاره ترسره شوي. د کولمو مایکروبیوټا او کولمو باندې د BLG اغیزې د سیرم GLP-1 کچې او د کولونیک Gcg، GPR41، او GRP43 څرګندونه، د کولمو مایکروبیوټا جوړښت، فیکل SCFAs لخوا مشخص شوي. کچه، او د لومړني موږک کولونیک اپیتیلیل حجرو څخه د GLP-1 خوشې کول د SCFA څخه اخیستل شوي GLP-1 تولید. پایلې: د BLG درملنې د بدن وزن کمول، DAI، د کولون لنډول، د کولون نسج زیان، او د TNF-α، IL-1β، او IL-6 د پرو انفلامیټري سایټوکین کچه د کولمو نسج کې د پام وړ کمه کړه. برسېره پردې، د BLG درملنه کولی شي د کولمو په موږکانو کې د کولونیک Gcg، GPR41 او GRP43 څرګندونه او سیرم GLP-1 کچه د پام وړ بحال کړي، او د SCFA تولیدونکي باکتریا لکه Akkermansia او Prevotellaceae_UCG-001 زیاتولو سره، او د باکتریا لکه Eubacterium_xylanophilum_group، Ruminococcaceae_UCG-014، Intestinimonas او Oscillibacter کثرت کمولو سره. برسېره پردې، د BLG درملنه کولی شي د کولمو موږکانو په ملا کې د SCFAs کچه د پام وړ لوړه کړي. په ورته وخت کې، د ویټرو تجربو دا هم ښودلې چې د BLG درملنې شوي موږکانو د فاضله موادو استخراج کولی شي د لومړني کوچني مورین کولونیک اپیتیلیل حجرو چې GLP-1 تولیدوي خورا هڅوي. پایلې: دا موندنې وړاندیز کوي چې BLG د کولمو ضد اغیز لري. BLG د درملنې په توګه د پراختیا وړتیا لري، لږترلږه په جزوي ډول د کولمو مایکروبیوټا تعدیل کولو او د کولمو SCFA څخه اخیستل شوي GLP-1 تولید بحالولو سره د اوږدمهاله تکراري کولتس لپاره ژمن درمل. کلیدي کلمې: کولتس، بان-لین-جن ګرانولونه، د کولمو مایکروبیوټا، لنډ زنځیر غوړ اسیدونه، GLP-1
د کولمو التهابي کولمو (UC) د کولمو او مقعد یوه اوږدمهاله التهابي ناروغي ده چې د تکراري اسهال، د معدې درد، د وزن کمیدل، او د مغزي وینې د غایطه موادو لخوا مشخص کیږي.1 په دې وروستیو کې، د UC خپریدل په تیرو ټیټ پیښو هیوادونو کې مخ په زیاتیدو دي، په شمول د چین، د لویدیځ ژوند طرزالعملونو د زیاتیدونکي شهرت سره.2 دا زیاتوالی د عامې روغتیا لپاره لویې ستونزې رامینځته کوي او د ناروغانو د کار کولو وړتیا او د ژوند کیفیت لپاره جدي اغیزې لري.د پام وړ، د UC رنځپوهنه په لویه کچه روښانه نه ده، مګر دا په عمومي ډول منل شوې چې جینیات، چاپیریالي عوامل، د کولمو مایکروبیوټا، او د معافیت سیسټم ټول د UC پراختیا کې مرسته کوي.3 حتی اوس، د UC لپاره هیڅ درملنه نشته، او د درملنې هدف په کلینیکي توګه د کلینیکي نښو کنټرول، د معافیت هڅول او ساتل، د مغزي شفا هڅول، او د تکرار کمول دي.کلاسیک درملنې کې امینوسالیسیلیټونه، کورټیکوسټرایډونه، معافیت ضد درمل، او بیولوژیک شامل دي.په هرصورت، دا درمل نشي کولی د دوی د مختلفو اړخیزو اغیزو له امله مطلوب اغیز ترلاسه کړي.4 په دې وروستیو کې، ډیری قضیې مطالعاتو ښودلې چې دودیز چینایي درمل (TCM) په د ټیټ زهرجنیت سره د UC کمولو کې مرسته کوي، دا وړاندیز کوي چې د نوي TCM درملنې پراختیا د UC.5-7 لپاره د درملنې یوه هیله بښونکې ستراتیژي ده.
بنلانجن ګرانولز (BLG) د چینایي درملو یو دودیز تیاری دی چې د بنلانجن ریښې د اوبو استخراج څخه جوړ شوی.8 د خپل انټي ویروسي اغیزمنتوب سربیره، BLG د مختلفو التهابي شرایطو په درملنه کې د التهاب ضد احتمالي فعالیت ښیې.9,10 سربیره پردې، ګلوکوزینولیټونه (R,S-goitrin, progoitrin, epiprorubin او glucoside د Radix isatidis) او نیوکلیوسایډونو (hypoxanthine, adenosine, uridine او guanosine) او انډیګو الکالویدونو لکه انډیګو او انډیروبین څخه جلا شوي او پیژندل شوي دي.11,12 پخوانیو مطالعاتو په ښه توګه مستند کړي چې د اډینوسین، یوریډین او انډیروبین مرکبات د کولتس په مختلفو حیواني ماډلونو کې د کولتس ضد قوي اغیزې ښیې.13-17 په هرصورت، د کولیتس کې د BLG اغیزمنتوب ارزولو لپاره هیڅ شواهدو پر بنسټ مطالعات نه دي ترسره شوي. په اوسني څیړنه کې، موږ د ډیکسټران سوډیم سلفیټ (DSS) - هڅول شوي اوږدمهاله تکراري کولتس باندې د BLG محافظتي اغیزې څیړنه وکړه. د C57BL/6 موږکانو او وموندله چې د BLG شفاهي اداره په موږکانو کې د DSS- هڅول شوي اوږدمهاله تکراري کولون التهاب د پام وړ کموي، د دې تنظیمي میکانیزمونه د کولمو مایکروبیوټا تعدیل او د کولمو څخه اخیستل شوي ګلوکاګون په څیر پیپټایډ-1 (GLP-1) تولید بیا رغولو سره تړاو لري.
د BLG ګرانولونه (له بورې څخه پاک، NMPA-منظور شوی Z11020357؛ د بیجینګ ټونګرینټانګ ټیکنالوژۍ پراختیا شرکت، لمیټډ، بیجینګ، چین؛ د بیچ شمیره: 20110966) د درملتونونو څخه اخیستل شوي. DSS (مالیکول وزن: 36,000–50,000 ډالټون) د MP بایولوژیکس (سانټا انا، متحده ایالاتو) څخه اخیستل شوی. سلفاسالازین (SASP) (≥ 98٪ پاکوالی)، هیماتوکسیلین او ایوسین د سیګما-الډریچ (سینټ لوئس، MO، USA) څخه اخیستل شوي. د موږک TNF-α، IL-1β او IL-6 لومینیکس ایلیسا د ارزونې کټونه د R&D سیسټمونو (مینیاپولیس، MN، USA) څخه اخیستل شوي. اسیټیک اسید، پروپیونیک اسید، او بوتیریک اسید د علاءالدین صنعتونو (شانګهای، چین) څخه اخیستل شوي. 2- ایتیلبوټیریک اسید د مرک KGaA (ډرمسټادټ، جرمني) څخه اخیستل شوی.
د ۶-۸ اونیو عمر لرونکي نارینه C57BL/6 موږکان (د بدن وزن ۱۸-۲۲ ګرامه) د بیجینګ ویتاه لابراتوار حیواناتو ټیکنالوژۍ شرکت، لمیټډ (بیجینګ، چین) څخه اخیستل شوي او د ۲۲ ± ۲ درجو سانتی ګراد په چاپیریال کې د ۱۲ ساعتونو رڼا/تیره دوره سره ځای پر ځای شوي دي. موږکانو ته د یوې اونۍ لپاره د څښاک اوبو ته وړیا لاسرسی سره د موږکانو معیاري خواړه ورکړل شول ترڅو نوي چاپیریال سره عادت شي. موږکان بیا په تصادفي ډول په څلورو ډلو ویشل شوي: د کنټرول ګروپ، د DSS ماډل ګروپ، د SASP درملنه شوی ګروپ (۲۰۰ ملی ګرامه/کیلو ګرامه، شفاهي) او د BLG درملنه شوی ګروپ (۱ ګرامه/کیلو ګرامه، شفاهي). لکه څنګه چې زموږ د پخوانۍ مطالعې له مخې، زموږ د پخوانۍ مطالعې له مخې، تجربوي اوږدمهاله تکراري کولتس په موږکانو کې د ۵ ورځو لپاره د ۱.۸٪ DSS درې دورې لخوا هڅول شوی و، وروسته د ۷ ورځو لپاره د اوبو ډکول شوی و، زموږ د پخوانۍ مطالعې له مخې. ۱۸ د SASP او BLG درملنه شوي ګروپونو کې موږکان په ترتیب سره د SASP او BLG سره درملنه شوي، هره ورځ د ۰ ورځې څخه پیل کیږي. له مخې د لومړنیو تجربو لپاره، د BLG دوز په 1 g/kg کې ټاکل شوی و. په عین حال کې، د SASP دوز د ادبیاتو له مخې 200 mg/kg کې ټاکل شوی و. 4 د کنټرول او DSS ماډل ګروپونو د تجربې په اوږدو کې ورته حجم اوبه ترلاسه کړې.
شکل ۱ BLG په موږکانو کې د DSS له امله رامینځته شوي اوږدمهاله تکراري کولیټس ښه کوي. (A) د اوږدمهاله تکراري کولیټس او درملنې تجربوي ډیزاین، (B) د بدن وزن بدلون، (C) د ناروغۍ فعالیت شاخص (DAI) نمره، (D) د کولون اوږدوالی، (E) د کولون استازی انځور، (F) د H&E داغ کولمو (لوړوالی، ×100) او (G) هسټولوژیکي نمره. معلومات د اوسط ± SEM (n = 6) په توګه وړاندې کیږي.##p < 0.01 یا ###p < 0.001 د کنټرول (Con) ګروپ په وړاندې؛ *p < 0.05 یا **p < 0.01 یا ***p < 0.001 د DSS ګروپ په وړاندې.
د بدن وزن، د غایطه موادو ثبات، او د مقعد خونریزي هره ورځ ثبت شوه. د ناروغیو د فعالیت شاخص (DAI) د بدن وزن، د غایطه موادو ثبات، او د مقعد خونریزي د نمرو سره یوځای کولو سره ټاکل شوی و لکه څنګه چې مخکې تشریح شوی.19 د تجربې په پای کې، ټول موږکان euthanized شول او وینه، فاضله مواد او کولمو د نورو تجربو لپاره راټول شول.
د کولمو نسج په فارملین سره ثابت او په پارافین کې ځای پر ځای شوی و. ۵ مایکرون برخې جوړې شوې او د هیماتوکسیلین-ایوسین (H&E) سره رنګ شوې وې، بیا ړندې شوې او لکه څنګه چې مخکې تشریح شوې وه نمره شوې وه. ۱۹
د کولمو د نسجونو ټول RNA د ټریزول ریجنټ (انویټروجن، کارلسباد، CA) په واسطه استخراج شو، او وروسته د ریورس ټرانسکرپټیس (TaKaRa، Kusatsu، Shiga، جاپان) سره د cDNA استخراج وشو. مقداري PCR د SYBR ګرین ماسټر (روچ، باسل، سویزرلینډ) سره د ریښتیني وخت PCR سیسټم په کارولو سره ترسره شو. د هدف جین ټرانسکرپټونه β-actin ته نورمال شول او معلومات د 2-ΔΔCT میتود په کارولو سره تحلیل شول. د جین پرائمر ترتیبونه په جدول 1 کې ښودل شوي.
د موږکانو د کولمو د لومړني اپیتیلیل حجرو جلا کول او کلتور لکه څنګه چې مخکې تشریح شوی ترسره شو.20 په لنډه توګه، د 6-8 اونیو عمر لرونکو موږکانو کولون لومړی د رحم د بې ځایه کیدو له امله د قرباني کیدو وروسته ایستل شوي، بیا په اوږدوالي سره خلاص شوي، د هانکس متوازن مالګې محلول (HBSS، پرته له کلسیم او مګنیزیم) سره درملنه شوي او د 0.5-1 ملي میتر کوچنیو ټوټو کې پرې شوي. وروسته، نسجونه د 0.4 ملی ګرامه/ملی لیټر کولیګینیز XI (سیګما، پول، انګلستان) سره په وړیا DMEM میډیم کې هضم شوي او د خونې په حرارت کې د 5 دقیقو لپاره په 300 xg کې سینټرفیوج شوي. ګولۍ په DMEM میډیم کې بیا ځړول کیږي (د 10٪ جنین د غواګانو سیرم، 100 واحدونه/ملی لیټر پنسلین، او 100 µg/ملی لیټر سټریپټومیسین سره ضمیمه شوي) په 37 °C کې او د نایلان میش څخه تیریږي (د سوري اندازه ~250 µm). د کولونیک اپیتیلیل حجرو ځینې برخې د شیشې لاندې لوښو کې ځای په ځای شوي او د اسټیک اسید، پروپیونیک اسید، سره انکیوب شوي. د بوتیریک اسید، او د موږکانو د فاضله موادو استخراج د ۲ ساعتونو لپاره په ۳۷ درجو سانتی ګراد، ۵٪ CO2 کې.
د کولمو نسج د PBS سره همغږي شو، او د کولمو نسج کې د سایټوکین IL-6، TNF-α او IL-1β کچه د luminex ELISA ازموینې کټونو (R&D سیسټمونه، مینیاپولیس، MN، USA) په کارولو سره کشف شوه. په ورته ډول، د لومړني مورین کولونیک اپیتیلیل حجرو په سیرم او کلتوري میډیم کې د GLP-1 کچه د ELISA کټ (بایوس ومپ، ووهان، چین) سره د جوړونکي لارښوونو سره سم ټاکل شوې.
د فاضله موادو څخه ټول DNA د DNA استخراج کټ (Tiangen، China) په کارولو سره استخراج شو. د DNA کیفیت او مقدار په ترتیب سره د 260 nm/280 nm او 260 nm/230 nm په تناسب اندازه شو. وروسته، د هر استخراج شوي DNA په کارولو سره د ټیمپلیټ په توګه، ځانګړي پرائمرونه 338F (ACTCCTACGGGAGGCAGCAG) او 806R (GGACTACHVGGGTWTCTAAT) د 16S rRNA جین V3-V4 سیمو ته په مختلفو سیمو کې د لوړولو لپاره کارول شوي. د PCR محصولات د QIAquick Gel استخراج کټ (QIAGEN، جرمني) په کارولو سره پاک شوي، د ریښتیني وخت PCR لخوا اندازه شوي، او د IlluminaMiseq PE300 ترتیب پلیټ فارم (Illumina Inc.، CA، USA) په کارولو سره ترتیب شوي. د بایو انفارمیټکس تحلیل لپاره، د معلوماتو پروسس کول د مخکې راپور شوي پروتوکولونو په تعقیب ترسره شوي. 21,22 په لنډه توګه، د خام ایکسپریس فایلونو فلټر کولو لپاره Cutadapt (V1.9.1) وکاروئ. OTUs د کارولو سره کلستر شوي وو UPARSE (نسخه 7.0.1001) د 97٪ ورته والي کټ آف سره، او UCHIME د کیمیریک ترتیبونو لرې کولو لپاره کارول شوی و. د ټولنې جوړښت تحلیل او طبقه بندي د SILVA ریبوسومل RNA جین ډیټابیس پراساس د RDP طبقه بندي کونکي (http://rdp.cme.msu.edu/) په کارولو سره ترسره شوه.
د لنډ زنځیر غوړ اسیدونو (اسیټیک اسید، پروپیونیک اسید، او بوتیریک اسید) کچه د تاؤ او نورو لخوا مخکې تشریح شوي په څیر اندازه شوې، د ځینو تعدیلاتو سره. 23 په لنډه توګه، 100 ملی ګرامه فاضله مواد لومړی په 0.4 ملی لیتر ډیونیز شوي اوبو کې ځړول شوي، وروسته 0.1 ملی لیتر 50٪ سلفوریک اسید او 0.5 ملی لیتر 2-ایتیلوبوټیریک اسید (داخلي معیار)، بیا همجنس شوي او په 4 درجو سانتي ګراد کې تودوخه شوي. سنټرفیوج په ۱۲۰۰۰ rpm کې د ۱۵ دقیقو لپاره په C کې. سوپرناټینټ د ۰.۵ ملی لیتر ایتر سره استخراج شو او د تحلیل لپاره GC ته داخل شو. د ګاز کروماتګرافي (GC) تحلیل لپاره، نمونې د GC-2010 پلس ګاز کروماتګراف (Shimadzu, Inc.) په کارولو سره تحلیل شوې چې د شعلې ایونیزیشن کشف کونکي (FID) سره سمبال دي. جلا کول د ZKAT-624 کالم، 30 m × 0.53 mm × 0.3 μm (Lanzhou Zhongke Antai Analytical Technology Co., Ltd., China) په کارولو سره ترلاسه شول. معلومات د GC محلول سافټویر (Shimadzu, Inc.) په کارولو سره ترلاسه شول. د ویش تناسب ۱۰:۱ و، د بار وړونکي ګاز نایتروجن و، او د جریان کچه ۶ mL/min وه. د انجیکشن حجم ۱ μL و. د انجیکشن او کشف کونکي تودوخه ۳۰۰ °C وه. د تنور تودوخه د ۱۳.۵ دقیقو لپاره په ۱۴۰ °C کې ساتل شوې وه، بیا لوړ شوه د ۱۲۰ درجو سانتي ګراد په سرعت سره ۲۵۰ درجو سانتي ګراد؛ تودوخه د ۵ دقیقو لپاره وساتل شوه.
معلومات د اوسط ± معیاري غلطۍ (SEM) په توګه وړاندې کیږي. د معلوماتو اهمیت د یو اړخیز ANOVA لخوا ارزول شوی او وروسته د ډنکن څو اړخیزه ازموینه ترسره شوه. د ګراف پیډ پریزم 5.0 سافټویر (ګراف پیډ سافټویر انکارپوریشن، سان ډیاګو، CA، USA) د ټولو محاسبو لپاره کارول شوی و او p < 0.05 د احصایوي پلوه مهم ګڼل کیده.
دا ښه معلومه ده چې UC د کولمو د اوږدې مودې تکراري ناروغۍ ده چې د معدې شدید درد، اسهال او وینه بهیدنه لري. له همدې امله، په موږکانو کې د DSS لخوا هڅول شوی اوږدمهاله تکراري کولیټس د BLG د کولمو د ناروغۍ ضد اغیزمنتوب ارزولو لپاره رامینځته شوی (شکل 1A). د کنټرول ګروپ سره پرتله کول، د DSS ماډل ګروپ کې موږکانو د بدن وزن او لوړ DAI د پام وړ کم کړی و، او دا بدلونونه د BLG درملنې 24 ورځو وروسته د پام وړ بیرته راګرځیدلي وو (شکل 1B او C). د کولمو لنډول د UC یوه مهمه نښه ده. لکه څنګه چې په شکل 1D او E کې ښودل شوي، د موږکانو د کولمو اوږدوالی چې DSS ترلاسه کړی د پام وړ لنډ شوی و، مګر د BLG درملنې لخوا راحت شوی و. وروسته، د کولمو د سوزش ارزولو لپاره د هسټوپیتولوژیکي تحلیل ترسره شو. د H&E رنګ شوي عکسونو او رنځپوهنې نمرو ښودلې چې د DSS ادارې د کولونیک جوړښت د پام وړ ګډوډ کړی او د کریپټ ویجاړیدو پایله یې درلوده، پداسې حال کې چې د BLG درملنې د کریپټ ویجاړیدو او رنځپوهنې نمرې د پام وړ کمې کړې (شکل 1F او G). د پام وړ، د 1 g/Kg په دوز کې د BLG محافظتي اغیزه د هغه سره پرتله کیدونکې وه. SASP د 200 mg/kg په دوز کې. په ټولیز ډول، دا موندنې ښیي چې BLG په موږکانو کې د DSS- هڅول شوي اوږدمهاله تکراري کولیټس شدت کمولو کې مؤثر دی.
TNF-α، IL-1β او IL-6 د کولمو د التهاب مهم التهابي نښې دي. لکه څنګه چې په شکل 2A کې ښودل شوي، DSS د کنټرول ګروپ په پرتله په کولمو کې د TNF-α، IL-1β او IL-6 د جین څرګندونه کې د پام وړ زیاتوالی رامینځته کړی. د BLG اداره کولی شي د DSS منځګړیتوب شوي بدلونونه د پام وړ بیرته راولي. بیا، موږ د کولمو په نسج کې د التهابي سایټوکینونو TNF-α، IL-1β، او IL-6 کچه ټاکلو لپاره ELISA وکاروو. پایلو دا هم وښودله چې د DSS سره درملنه شوي موږکانو کې د TNF-α، IL-1β، او IL-6 د کولمو کچه د پام وړ لوړه شوې، پداسې حال کې چې د BLG درملنې دا زیاتوالی کم کړی (شکل 2B).
شکل ۲: BLG د DSS درملنې شوي موږکانو په کولمو کې د پرو انفلامیټري سایټوکینونو TNF-α، IL-1β او IL-6 د جین څرګندونه او تولید منع کوي. (A) د TNF-α، IL-1β او IL-6 د کولونیک جین څرګندونه؛ (B) د TNF-α، IL-1β او IL-6 د کولونیک پروټین کچه. معلومات د اوسط ± SEM (n = 4–6) په توګه وړاندې کیږي. #p < 0.05 یا ##p < 0.01 یا ###p < 0.001 د کنټرول (Con) ګروپ په وړاندې؛ *p < 0.05 یا **p < 0.01 د DSS ګروپ په وړاندې.
د کولمو ډیسبیوسس د UC.24 د رنځپوهنې په برخه کې خورا مهم دی. د دې لپاره چې معلومه شي چې ایا BLG د DSS- درملنې شوي موږکانو د کولمو مایکروبیوټا تعدیل کوي، د کولمو مینځپانګې د باکتریا ټولنې تحلیل لپاره 16S rRNA ترتیب ترسره شو. د وین ډیاګرام ښیې چې درې ډلې 385 OTUs شریکوي. په ورته وخت کې، هر ګروپ ځانګړي OTUs درلودل (انځور 3A). سربیره پردې، د Chao1 شاخص او شینن شاخص چې په شکل 3B او C کې ښودل شوی و ښودله چې د کولمو مایکروبیوټا د ټولنې تنوع په BLG درملنه شوي موږکانو کې کم شوی، ځکه چې د شینن شاخص په BLG درملنه شوي ګروپ کې د پام وړ کم شوی. د اصلي اجزاو تحلیل (PCA) او د اصلي همغږۍ تحلیل (PCoA) د دریو ډلو ترمنځ د کلستر کولو نمونو ټاکلو لپاره کارول شوي او ښودل شوي چې د DSS- درملنې شوي موږکانو د ټولنې جوړښت د BLG درملنې وروسته په روښانه توګه جلا شوی و (انځور 3D او E). دا معلومات وړاندیز کوي چې د BLG درملنه د DSS- هڅول شوي کولیټس سره د موږکانو د ټولنې جوړښت د پام وړ اغیزمن کړی.
شکل ۳ BLG په موږکانو کې د DSS- هڅول شوي کولیټس سره د کولمو مایکروبیوټا تنوع بدلوي. (A) د OTU وین ډیاګرام، (B) د چاو 1 شاخص، (C) د شینن بډایه شاخص، (D) د اصلي اجزاو تحلیل (PCA) د OTU سکور پلاټ، (E) د OTU اصلي همغږي تحلیل (PCoA) سکور انځور. معلومات د اوسط ± SEM (n = 6) په توګه وړاندې کیږي.**p < 0.01 د DSS ګروپ په وړاندې.
د فیکل مایکروبیوټا کې د ځانګړو بدلونونو ارزولو لپاره، موږ د ټولو ټیکونومیک کچو کې د کولمو مایکروبیوټا جوړښت تحلیل کړ. لکه څنګه چې په شکل 4A کې ښودل شوي، په ټولو ګروپونو کې اصلي فایلا فرمیکیوټ او باکټیروایډیټ وو، ورپسې ویروکومایکروبیا. د کنټرول موږکانو په پرتله د DSS درملنې شوي موږکانو د فیکل مایکروبیل ټولنو کې د فرمیکیوټ او فرمیکیوټ/باکټیروایډیټ تناسب د پام وړ ډیروالی موندلی، او دا بدلونونه د BLG درملنې وروسته د پام وړ بیرته راګرځیدلي. په ځانګړي توګه، د BLG درملنې د DSS هڅول شوي کولیټس سره د موږکانو په ملا کې د ویرکوباکټیریم نسبي کثرت د پام وړ زیات کړی. د کورنۍ په کچه، د فیکل مایکروبیل ټولنې د Lachnospiriaceae، Muribaculaceae، Akkermansiaceae، Ruminococcaceae او Prevotellaceae (انځور 4B) لخوا نیول شوي. د DSS ګروپ سره پرتله کول، د BLG کمښت د Akkermansiaceae کثرت زیات کړ، مګر د Lachnospiraceae کثرت کم کړ او رومینوکوکاسی. د پام وړ، د نسل په کچه، د فاضله مایکروبیوټا د Lachnospira_NK4A136_group، Akkermansia او Prevotellaceae_UCG-001 (انځور 4C) لخوا نیول شوی و. دې موندنې دا هم ښودلې چې د BLG درملنې د DSS ننګونې په ځواب کې د مایکروبیوټا عدم توازن په مؤثره توګه بدل کړ، چې د Eubacterium_xylanophilum_group، Ruminococcaceae_UCG-014، Intestinimonas او Oscillibacter کمښت، او په Akkermansia او Prevotellaceae_UCG-001 کې زیاتوالی لخوا مشخص شوی.
شکل ۴ BLG د DSS- هڅول شوي کولیټس موږکانو کې د کولمو مایکروبیوټا کثرت بدلوي. (الف) د فایلم په کچه د کولمو مایکروبیوټا کثرت؛ (ب) د کورنۍ په کچه د کولمو مایکروبیوټا کثرت؛ (ج) د نسل په کچه د کولمو مایکروبیوټا کثرت. معلومات د اوسط ± SEM (n = 6) په توګه وړاندې کیږي. #p < 0.05 یا ###p < 0.001 د کنټرول (Con) ګروپ په وړاندې؛ *p < 0.05 یا **p < 0.01 یا ***p < 0.001 د DSS ګروپ په وړاندې.
په پام کې نیولو سره چې لنډ زنځیر لرونکي غوړ اسیدونه (SCFAs) د اکرمانسیا او پریووټیلیسای_UCG-001 لوی میټابولیتونه دي، پداسې حال کې چې اسټیټ، پروپیونیټ او بوتیریټ د کولمو په لومین کې ترټولو زیات SCFAs دي، 25-27 موږ لاهم په خپله څیړنه کې یو. لکه څنګه چې په شکل 5 کې ښودل شوي، د DSS درملنې ګروپ کې د فیکل اسټیټ، پروپیونیټ، او بوتیریټ غلظت د پام وړ کم شوی، پداسې حال کې چې د BLG درملنه کولی شي په لویه کچه دا کمښت ودروي.
شکل ۵. BLG د DSS-هڅول شوي کولیټس سره د موږکانو په غایطه موادو کې د SCFAs کچه لوړوي. (A) په غایطه موادو کې د اسیتیک اسید مینځپانګه؛ (B) په غایطه موادو کې د پروپیونیک اسید مینځپانګه؛ (C) په غایطه موادو کې د بټیریک اسید مینځپانګه. معلومات د اوسط ± SEM (n = 6) په توګه وړاندې کیږي. #p < 0.05 یا ##p < 0.01 د کنټرول (Con) ګروپ په وړاندې؛ *p < 0.05 یا **p < 0.01 د DSS ګروپ په وړاندې.
موږ د جینس کچې توپیر لرونکي SCFA او فیکل مایکروبیوټا ترمنځ د پیرسن ارتباط کوفیشینټ نور هم محاسبه کړ. لکه څنګه چې په شکل 6 کې ښودل شوي، اکرمنسیا د پروپیونیک اسید (پیرسن = 0.4866) او بوتیریک اسید (پیرسن = 0.6192) تولید سره په مثبت ډول تړاو درلود. برعکس، انټروموناس او اوسیلوباکټر دواړه په منفي ډول د اسټیټ تولید سره تړاو درلود، د پیرسن کوفیشینټ په ترتیب سره 0.4709 او 0.5104 سره. په ورته ډول، رومینوکوکاسی_UCG-014 په منفي ډول د پروپیونیک اسید (پیرسن = 0.4508) او بوتیریک اسید (پیرسن = 0.5842) تولید سره تړاو درلود.
شکل ۶ د پیرسن د توپیر لرونکي SCFAs او کولونیک میکروبونو ترمنځ د اړیکو تحلیل. (الف) انټرومونوس د اسیټیک اسید سره؛ (ب) د اسیټیک اسید سره د کنکشن بیسیلس؛ (ج) د پروپیونیک اسید په مقابل کې اکرمانسیا؛ (د) د پروپیونیک اسید سره رومینوکوکس_UCG-014؛ (ه) د بوتیریک اسید سره اکرمانسیا؛ (ف) ) د بوتیریک اسید سره رومینوکوکس _UCG-014.
د ګلوکاګون په څیر پیپټایډ-1 (GLP-1) د پروګلوکاګون (Gcg) د حجرو ډول ځانګړی وروسته ژباړې محصول دی چې د التهاب ضد ملکیتونه لري.28 لکه څنګه چې په 7 شکل کې ښودل شوي، DSS د Gcg mRNA څرګندونه کې د پام وړ کمښت رامینځته کړی. د کولون او BLG درملنه کولی شي د کنټرول ګروپ (انځور 7A) په پرتله د DSS هڅول شوي Gcg کمښت د پام وړ بیرته راولي. په ورته وخت کې، د DSS درملنې شوي ګروپ کې په سیرم کې د GLP-1 کچه د پام وړ کمه شوې، او د BLG درملنه کولی شي په لویه کچه د دې کمښت مخه ونیسي (انځور 7B). څرنګه چې لنډ زنځیر غوړ اسیدونه کولی شي د G-پروټین-جوړ شوي ریسیپټر 43 (GRP43) او G-پروټین-جوړ شوي ریسیپټر 41 (GRP41) فعالولو له لارې د GLP-1 سرایت هڅوي، موږ د کولتس موږکانو په کولون کې GPR41 او GRP43 هم معاینه کړل او وموندله چې د GRP43 او GPR41 د کولونیک mRNA څرګندونه د DSS ننګونې وروسته د پام وړ کمه شوې، او د BLG درملنه کولی شي په مؤثره توګه دا وژغوري. کمېږي (شکل 7C او D).
شکل ۷ BLG د DSS درملنې شوي موږکانو کې د سیرم GLP-1 کچه او د کولونیک Gcg، GPR41 او GRP43 mRNA څرګندونه زیاتوي. (A) د کولمو نسج کې د Gcg mRNA څرګندونه؛ (B) په سیرم کې د GLP-1 کچه؛ (C) د کولمو نسج کې د GPR41 mRNA څرګندونه؛ (D) د کولمو نسج کې د GPR43 mRNA څرګندونه. معلومات د اوسط ± SEM (n = 5–6) په توګه وړاندې کیږي. #p < 0.05 یا ##p < 0.01 د کنټرول (Con) ګروپ په وړاندې؛ *p < 0.05 د DSS ګروپ په وړاندې.
څرنګه چې د BLG درملنه کولی شي د DSS درملنې شوي موږکانو کې د سیرم GLP-1 کچه، د کولونیک Gcg mRNA څرګندونه، او د فاضله SCFA کچه لوړه کړي، موږ د لومړني مورین کولونیک اپیتیلیل حجرو څخه د GLP-1 خوشې کولو په اړه د اسټیټ، پروپیونیټ، او بټیریټ او همدارنګه د کنټرول (F-Con)، DSS کولیټس (F-Con) -DSS) او BLG درملنې شوي کولیټس (F-BLG) موږکانو نور معاینه کړه. لکه څنګه چې په شکل 8A کې ښودل شوي، د لومړني موږک کولونیک اپیتیلیل حجرو چې د 2 mM اسټیک اسید، پروپیونیک اسید، او بټیریک اسید سره درملنه کیږي، په ترتیب سره د GLP-1 خوشې کول د پام وړ هڅوي، د تیرو مطالعاتو سره سم. 29,30 په ورته ډول، ټول F-Con، F-DSS، او F-BLG (د 0.25 g فاضله موادو سره مساوي) د لومړني مورین کولونیک اپیتیلیل حجرو څخه د GLP-1 خوشې کول خورا هڅوي. د پام وړ، د F-DSS درملنې شوي لومړني موږک کولونیک اپیتیلیل حجرو لخوا د GLP-1 خوشې کول د GLP-1 مقدار د هغه په ​​پرتله خورا ټیټ و. د F-Con او F-BLG لخوا درملنه شوي لومړني موږک کولونیک اپیتیلیل حجرات. (شکل 8B). دا معلومات وړاندیز کوي چې د BLG درملنې د کولمو SCFA څخه اخیستل شوي GLP-1 تولید د پام وړ بحال کړ.
شکل ۸ د BLG څخه اخیستل شوی SCFA د لومړني مورین کولونیک اپیتیلیل حجرو څخه د GLP-1 خوشې کول هڅوي. (A) اسیتیک اسید، پروپیونیک اسید، او بوتیریک اسید د لومړني مورین کولونیک اپیتیلیل حجرو څخه د GLP-1 خوشې کول هڅوي؛ (B) د فاضله موادو استخراج F-Con، F-DSS او F-BLG د لومړني مورین کولونیک اپیتیلیل حجرو هڅوي د GLP-1 خوشې شوي مقدار. د کولونیک اپیتیلیل حجرو اجزا د شیشې لاندې پیټري لوښو کې ځای په ځای شوي او د 2 mM اسیتیک اسید، پروپیونیک اسید، بوتیریک اسید، او د فاضله موادو استخراج F-Con، F-DSS، او F-BLG (د 0.25 g فاضله موادو سره مساوي) سره درملنه کیږي. په ترتیب سره په ۳۷ درجو سانتي ګراد کې ۲ ساعته، ۵٪ CO2. د لومړني مورین کولونیک اپیتیلیل حجرو څخه د خوشې شوي GLP-1 مقدار د ELISA لخوا کشف شو. معلومات د اوسط ± SEM (n = 3) په توګه وړاندې کیږي. #p < 0.05 یا ##p < 0.01 د خالي یا F-Con په وړاندې؛ *p < 0.05 د F-DSS په وړاندې.
لنډیزونه: ایس، اسیتیک اسید؛ پرو، پروپیونیک اسید؛ په هرصورت، بوتیریک اسید؛ ایف-کون، د کنټرول موږکانو څخه د فاضله موادو استخراج؛ ایف-ډی ایس ایس، د کولیټس موږکانو څخه د فاضله موادو استخراج؛ ایف-بی ایل جی، د التهابي موږکانو د BLG درملنې شوي کولون فاضله موادو استخراج څخه.
د روغتیا نړیوال سازمان لخوا د یوې مخنیوي ناروغۍ په توګه لیست شوی، UC یو نړیوال خطر کیږي. په هرصورت، د ناروغۍ وړاندوینې، مخنیوي او درملنې لپاره اغیزمنې طریقې لاهم محدودې دي. له همدې امله، د UC لپاره د نوي خوندي او مؤثره درملنې ستراتیژیو سپړلو او پراختیا ته بیړنۍ اړتیا ده. دودیز چینایي درمل چمتووالی یو امید ورکوونکی انتخاب دی ځکه چې ډیری دودیز چینایي درمل چمتووالی د پیړیو په اوږدو کې د چینایي نفوس کې د UC په درملنه کې اغیزمن ښودل شوي، او دا ټول بیولوژیکي عضوي او طبیعي مواد دي چې ډیری یې د انسانانو او څارویو لپاره بې ضرر دي. 31,32 د دې مطالعې موخه د UC درملنې لپاره د خوندي او مؤثره دودیز چینایي درملو چمتووالی لټول او د هغې د عمل میکانیزم سپړل دي. BLG یو مشهور چینایي بوټي فورمول دی چې د فلو درملنې لپاره کارول کیږي. 8,33 زموږ په لابراتوار او نورو کې کار ښودلی چې انډیګو، د BLG په څیر د ورته خامو موادو څخه پروسس شوی دودیز چینایي درمل محصول، په انسانانو او څارویو کې د UC په درملنه کې د پام وړ اغیزمنتوب ښیې. 4,34 په هرصورت، د BLG د کولتس ضد اغیزې او د هغې اغیزې میکانیزم روښانه نه دی. په اوسني څیړنه کې، زموږ پایلې ښیي چې BLG په مؤثره توګه د DSS هڅول شوي کولونیک سوزش کموي، کوم چې د ماډل کولو سره تړاو لري. د کولمو مایکروبیوټا او د کولمو څخه اخیستل شوي GLP-1 تولید بیا رغونه.
دا ښه معلومه ده چې UC د عادي کلینیکي ځانګړتیاو سره د تکراري دورې لخوا مشخص کیږي، لکه د وزن کمیدل، اسهال، د مقعد خونریزي، او د کولمو د مخاطي غشا پراخه زیان. 35 په دې توګه، د اوږدمهاله تکراري کولتس د پنځو ورځو لپاره د 1.8٪ DSS درې دورې اداره کولو سره اداره شو، وروسته د اوو ورځو د څښاک اوبه. لکه څنګه چې په شکل 1B کې ښودل شوي، د وزن کمیدل او د DAI نمرې د اوږدمهاله تکراري کولتس بریالي شاملول په ګوته کوي. د BLG سره درملنه شوي ګروپ کې موږکانو د 8 ورځې څخه د لوړ بدلون رغونه ښودلې، کوم چې د 24 ورځې څخه د پام وړ توپیر درلود. ورته بدلونونه د DAI نمرې کې هم لیدل شوي، چې د کولتس کلینیکي ښه والي کې د ښه والي وړاندیز کوي. د کولمو د ټپ او التهابي حالت په شرایطو کې، د کولمو اوږدوالی، د کولمو نسج زیان، او د جین څرګندونه او د کولمو نسج کې د پرو انفلامیټري سایټوکینز TNF-α، IL-1β، او IL-6 تولید هم د BLG درملنې وروسته خورا ښه شوی. په ټولیز ډول، دا پایلې په څرګنده توګه ښیې چې BLG په موږکانو کې د اوږدمهاله تکراري کولتس درملنې کې مؤثره دی.
BLG څنګه خپل درمل جوړونکي اغیزې کاروي؟ ډیری پخوانیو مطالعاتو ښودلې چې د کولمو مایکروبیوټا د UC په رنځپوهنه کې کلیدي رول لوبوي، او د مایکروبیووم پر بنسټ او مایکروبیووم په نښه شوي درملنې د UC درملنې لپاره د یوې خورا زړه راښکونکې ستراتیژۍ په توګه راڅرګند شوي دي. په اوسني څیړنه کې، موږ ښودلې چې د BLG درملنې د کولمو مایکروبیوټا جوړښت کې د پام وړ بدلونونو پایله درلوده، دا وړاندیز کوي چې د DSS- هڅول شوي کولیټس پروړاندې د BLG محافظتي اغیزه د کولمو مایکروبیوټا تعدیل سره تړاو لري. دا مشاهده د دې مفکورې سره مطابقت لري چې د کولمو مایکروبیوټا هوموستاسیس بیا پروګرام کول د TCM چمتووالي اغیزمنتیا پوهیدو لپاره یوه مهمه لاره ده. 36,37 د پام وړ، اککرمانسیا یو ګرام منفي او په کلکه انیروبیک باکتریا ده چې د کولمو د بلغم په طبقه کې ژوند کوي، کوم چې میوسینونه خرابوي، پروپیونیک اسید تولیدوي، د ګوبلټ حجرو توپیر هڅوي، او د خنډ بشپړتیا د میوکوسا فعالیت ساتي. 26 ډیری کلینیکي او څارویو معلومات وړاندیز کوي چې اککرمانسیا د صحي میوکوسا سره خورا تړاو لري، 38 او د اککرمانسیا spp شفاهي اداره. کولی شي د مغز التهاب د پام وړ ښه کړي.39 زموږ اوسني معلومات وړاندیز کوي چې د BLG درملنې وروسته د اکرمانسیا نسبي کثرت د پام وړ زیات شوی. سربیره پردې، Prevotellaceae_UCG-001 یو SCFA تولیدونکی باکتریا ده.27 ډیری مطالعاتو ښودلې چې Prevotellaceae_UCG-001 د کولیټس سره د څارویو په ملا کې په ټیټ نسبي کثرت کې وموندل شو.40,41 زموږ اوسني معلومات دا هم ښیې چې د BLG درملنه کولی شي د DSS درملنې شوي موږکانو په کولمو کې د Prevotellaceae_UCG-001 نسبي کثرت د پام وړ زیات کړي. برعکس، Oscillibacter یو میسوفیلیک، په کلکه انیروبیک باکتریا ده.42 راپور ورکړی چې د Oscillibacter نسبي کثرت په UC موږکانو کې د پام وړ زیات شوی او د IL-6 او ​​IL-1β کچې او رنځپوهنې نمرو سره د پام وړ مثبت تړاو درلود.43,44 د پام وړ، د BLG درملنې د DSS درملنې شوي موږکانو په ملا کې د Oscillibacter نسبي کثرت د پام وړ کم کړی. د پام وړ، دا BLG بدل شوي باکتریا د SCFA تولیدونکي باکتریا ترټولو وو. ډیری پخوانیو مطالعاتو د دې وړتیا ښودلې ده د کولمو التهاب او د کولمو د اپیتیلیل بشپړتیا ساتنې په اړه د SCFAs ګټورې اغیزې. 45,46 زموږ اوسني معلوماتو دا هم لیدلي چې د BLG درملنې شوي موږکانو کې د DSS درملنې شوي ملا کې د SCFA اسټیټ، پروپیونیټ، او بټیریټ غلظت خورا ډیر شوی. یوځای اخیستل شوي، دا موندنې په روښانه توګه ښیې چې د BLG درملنه کولی شي په مؤثره توګه د اوږدمهاله تکراري کولیټس سره په موږکانو کې د DSS هڅول شوي SCFA تولیدونکي باکتریا ته وده ورکړي.
GLP-1 یو انکریټین دی چې په عمده توګه په ایلیم او کولمو کې تولیدیږي او د معدې خالي کولو ځنډولو او د خواړو وروسته د وینې ګلوکوز کمولو کې مهم رول لوبوي. 47 شواهد وړاندیز کوي چې ډیپټایډیل پیپټیډیز (DPP)-4، د GLP-1 ریسیپټر اګونیسټ، او د GLP-1 نانومیډیسن کولی شي په موږکانو کې د کولمو سوزش په مؤثره توګه کم کړي. 48-51 لکه څنګه چې په تیرو مطالعاتو کې راپور شوی، د SCFA لوړ غلظت په انسانانو او موږکانو کې د پلازما GLP-1 کچې سره تړاو درلود. 52 زموږ اوسني معلومات ښیې چې د BLG درملنې وروسته، د سیرم GLP-1 کچه او د Gcg mRNA څرګندونه د پام وړ لوړه شوې. په ورته ډول، د BLG درملنې شوي کولیټس موږکانو څخه د فاضله استخراج سره د محرک وروسته د DSS درملنې شوي کولیټس موږکانو څخه د فاضله استخراج سره د محرک په پرتله د کولونیک کلتورونو کې د GLP-1 سرایت د پام وړ زیات شوی. SCFAs څنګه د GLP-1 خوشې کیدو اغیزه کوي؟ ګوین تول هورسټ او نور. راپور ورکړل شوی چې SCFA کولی شي د GRP43 او GPR41 له لارې د GLP-1 سرایت هڅوي.29 زموږ اوسني معلومات دا هم ښیې چې د BLG درملنه د DSS درملنې شوي موږکانو په کولمو کې د GRP43 او GPR41 mRNA څرګندونه د پام وړ زیاتوي. دا معلومات وړاندیز کوي چې د BLG درملنه کولی شي د GRP43 او GPR41 فعالولو سره د SCFA لخوا هڅول شوي GLP-1 تولید بیرته راولي.
BLG په چین کې د اوږدې مودې لپاره د مخدره توکو څخه ډیر (OTC) درمل دی. په کنمینګ موږکانو کې د BLG اعظمي زغمل شوی دوز 80 ګرامه / کیلوګرامه دی، او هیڅ شدید زهرجنیت نه دی لیدل شوی.53 اوس مهال، په انسانانو کې د BLG (پرته له بورې) وړاندیز شوی دوز 9-15 ګرامه / ورځ (په ورځ کې 3 ځله) دی. زموږ مطالعې ښودلې چې BLG په 1 ګرامه / کیلوګرامه موږکانو کې د DSS- هڅول شوي اوږدمهاله تکراري کولیټس ښه کوي. دا دوز د BLG دوز سره نږدې دی چې په کلینیکي توګه کارول کیږي. زموږ مطالعې دا هم وموندله چې د عمل میکانیزم یې لږترلږه په جزوي ډول د کولمو مایکروبیوټا کې بدلونونو لخوا منځګړیتوب شوی، په ځانګړي توګه د SCFA تولیدونکي باکتریا، لکه Akkermansia او Prevotellaceae_UCG-001، د کولمو څخه اخیستل شوي GLP-1 تولید بیرته راګرځولو لپاره. دا موندنې وړاندیز کوي چې BLG د کلینیکي کولیټس درملنې لپاره د احتمالي درملنې اجنټ په توګه د نورو غور مستحق دی. په هرصورت، دقیق میکانیزم چې له مخې یې دا د کولمو مایکروبیوټا تعدیل کوي د مایکروبیوټا کمښت لرونکي موږکانو او د فیکل باکتریا لیږد لخوا تایید شوی پاتې دی.
ایس، اسیتیک اسید؛ خو، بوتیریک اسید؛ BLG، پانډان؛ DSS، ډیکسټران سوډیم سلفیټ؛ DAI، د ناروغیو د فعالیت شاخص؛ DPP، ډیپټیډیل پیپټیډیز؛ FID، د اور ionization کشف کونکی؛ F-Con، د موږکانو د فکل استخراج کنټرول؛ F-DSS، د DSS کولتس موږکانو د فکل استخراج؛ F-BLG، د BLG درملنې شوي کولتس موږکانو د فکل استخراج؛ GLP-1، ګلوکاګون ته ورته پیپټایډ-1؛ Gcg، ګلوکاګون؛ د ګاز کروماتګرافي، د ګاز کروماتګرافي؛ GRP43، G پروټین سره یوځای شوی ریسیپټر 43؛ GRP41، G پروټین سره یوځای شوی ریسیپټر 41؛ H&E، هیماتوکسیلین-ایوسین؛ HBSS، د هانکس متوازن مالګې محلول؛ OTC، OTC؛ PCA، د اصلي اجزاو تحلیل؛ PCoA، د اصلي همغږۍ تحلیل؛ پرو، پروپیونیک اسید؛ SASP، سلفاسالازین؛ SCFA، لنډ زنځیر غوړ اسیدونه؛ چینایي درمل، دودیز چینایي درمل؛ UC، د کولمو التهاب.
ټول تجربوي پروتوکولونه د پیکینګ پوهنتون د شینزین - هانګ کانګ د ساینس او ​​ټیکنالوژۍ پوهنتون طبي مرکز (شینزین، چین) د څارویو اخلاقو کمیټې لخوا د اداري لارښوونو او څارویو مقرراتو (اخلاقي شمیره A2020157) سره سم تصویب شوي.
ټولو لیکوالانو د مفکورې او ډیزاین، د معلوماتو ترلاسه کولو، یا د معلوماتو تحلیل او تفسیر کې د پام وړ ونډې اخیستې؛ د مقالې په مسوده کې برخه اخیستې یا د مهمو فکري منځپانګو په انتقادي بیاکتنه کې برخه اخیستې؛ موافقه کړې چې لاسوند اوسني ژورنال ته وسپاري؛ په پای کې د خپرولو لپاره نسخه تصویب کړه؛ د کار د ټولو اړخونو مسؤلیت لري.
دا کار د چین د ملي طبیعي علومو بنسټ (81560676 او 81660479)، د شینزین پوهنتون د لومړۍ درجې پروژې (86000000210)، د شینزین ساینس او ​​ټیکنالوژۍ نوښت کمیټې فنډ (JCYJ20210324093810026)، او د ګوانګ دونګ ولایتي طبي علومو او ټیکنالوژۍ څیړنې فنډ (A2020157 او A2020272)، د ګویژو طبي پوهنتون درملتون د ګویژو ولایت د کیلي لابراتوار (YWZJ2020-01) او د پیکینګ پوهنتون شینزین روغتون (JCYJ2018009) لخوا تمویل شوی.
۱. تانګ بي، ژو جي، ژانګ بي، او نور. په موږکانو کې د ډیکسټران سوډیم سلفیټ هڅول شوي تجربوي کولیټس کې د التهاب ضد اجنټ په توګه د ټریپټولایډ معالجوي وړتیا.pre-immune.2020;11:592084.doi: 10.3389/fimmu.2020.592084
۲. کاپلان جي جي. د IBD نړیوال بار: له ۲۰۱۵ څخه تر ۲۰۲۵ پورې. نیټ ریو ګیسټرو اینټرول هیپاټول. ۲۰۱۵; ۱۲:۷۲۰–۷۲۷.ډوی: ۱۰.۱۰۳۸/نرګاسټرو.۲۰۱۵.۱۵۰
۳. پینګ جي، ژینګ ټي ټي، لی ژو، او نور. د نباتاتو څخه اخیستل شوي الکالویدونه: د التهابي کولمو ناروغۍ کې د ناروغۍ تعدیل کونکي. پری فارماکولوژي.۲۰۱۹;۱۰:۳۵۱.doi:۱۰.۳۳۸۹/fphar.۲۰۱۹.۰۰۳۵۱
۴. ژیاو هایتینګ، پینګ جی، وین بي، او نور. انډیګو نیچرالیس په موږکانو کې د DSS- هڅول شوي کولیټس کې د کولونیک اکسیډیټیو فشار او Th1/Th17 غبرګونونه منع کوي. اکسیډ میډ سیل لونګیو.۲۰۱۹;۲۰۱۹:۹۴۸۰۹۴۵.doi: ۱۰.۱۱۵۵/۲۰۱۹/۹۴۸۰۹۴۵
۵. چن ایم، ډینګ وای، ټونګ زی. د سوفورا فلاویسینس (سوفورا فلاویسینس) اغیزمنتوب او خوندیتوب د السرسي کولیټس په درملنه کې د چینایي بوټو درمل: کلینیکي شواهد او احتمالي میکانیزمونه.Prepharmology.2020;11:603476.doi:10.3389/fphar.2020.603476
۶. کاو فانګ، لیو جی، شا بینکسینګ، پان ایچ ایف. طبیعي محصولات: د التهابي کولمو ناروغۍ درملنې لپاره په تجربوي ډول مؤثر درمل. کر درملتونونه.۲۰۱۹;۲۵:۴۸۹۳–۴۹۱۳.doi: ۱۰.۲۱۷۴/۱۳۸۱۶۱۲۸۲۵۶۶۶۱۹۱۲۱۶۱۵۴۲۲۴
۷. ژانګ سي، جیانګ ایم، لو اې. د چینایي دودیزو درملو سره د السرسي کولتس د اضافي درملنې په اړه انعکاسونه. کلینیکي بیاکتنه د الرجی معافیت. ۲۰۱۳;۴۴:۲۷۴–۲۸۳.doi: ۱۰.۱۰۰۷/s۱۲۰۱۶-۰۱۲-۸۳۲۸-۹
۸. لی ژونګتینګ، لی لی، چن ټي ټي، او نور. د موسمي انفلونزا په درملنه کې د بنلانګن ګرانولونو اغیزمنتوب او خوندیتوب: د تصادفي کنټرول شوي آزموینې لپاره د مطالعې پروتوکول.trial.2015;16:126.doi: 10.1186/s13063-015-0645-x