د nature.com د لیدنې لپاره مننه. هغه براوزر نسخه چې تاسو یې کاروئ د CSS محدود ملاتړ لري. د غوره تجربې لپاره، موږ سپارښتنه کوو چې د براوزر وروستۍ نسخه وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت بند کړئ). برسیره پردې، د دوامداره ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، دا سایټ به سټایلونه یا جاواسکریپټ شامل نه کړي.
هایدروجن سلفایډ (H2S) د انسان په بدن باندې ډیری فیزیولوژیکي او رنځپوهنیز اغیزې لري. سوډیم هایدروسلفایډ (NaHS) په پراخه کچه د بیولوژیکي تجربو کې د H2S اغیزو ارزولو لپاره د فارماکولوژیکي وسیلې په توګه کارول کیږي. که څه هم د NaHS محلولونو څخه د H2S ضایع کول یوازې څو دقیقې وخت نیسي، د څارویو په ځینو مطالعاتو کې د NaHS محلولونه د څښاک په اوبو کې د H2S لپاره د بسپنه ورکوونکو مرکباتو په توګه کارول شوي. دې څیړنې دا وڅیړله چې ایا د موږک / موږک بوتلونو کې چمتو شوي د 30 μM NaHS غلظت سره د څښاک اوبه لږترلږه 12-24 ساعتونو لپاره مستحکم پاتې کیدی شي، لکه څنګه چې د ځینو لیکوالانو لخوا وړاندیز شوی. د څښاک په اوبو کې د NaHS (30 μM) محلول چمتو کړئ او سمدلاسه یې د موږک / موږک اوبو بوتلونو کې واچوئ. نمونې د اوبو بوتل له سر او دننه څخه په 0، 1، 2، 3، 4، 5، 6، 12 او 24 ساعتونو کې راټولې شوې ترڅو د میتیلین نیلي میتود په کارولو سره د سلفایډ مینځپانګه اندازه کړي. سربیره پردې، نارینه او ښځینه موږکان د دوو اونیو لپاره د NaHS (30 μM) سره انجیکشن شول او د لومړۍ اونۍ په جریان کې او د دوهمې اونۍ په پای کې هره بله ورځ د سیرم سلفایډ غلظت اندازه شو. د اوبو بوتل له څوکې څخه ترلاسه شوي نمونې کې د NaHS محلول بې ثباته و؛ دا په ترتیب سره د 12 او 24 ساعتونو وروسته 72٪ او 75٪ کم شو. د اوبو بوتلونو دننه څخه ترلاسه شوي نمونو کې، د 2 ساعتونو دننه د NaHS کمښت د پام وړ نه و؛ په هرصورت، دا په ترتیب سره د 12 او 24 ساعتونو وروسته 47٪ او 72٪ کم شو. د NaHS انجیکشن د نارینه او ښځینه موږکانو د سیرم سلفایډ کچه اغیزه نه ده کړې. په پایله کې، د څښاک اوبو څخه چمتو شوي NaHS محلولونه باید د H2S بسپنې لپاره ونه کارول شي ځکه چې محلول بې ثباته دی. د ادارې دا لاره به څاروي د NaHS غیر منظم او د تمې څخه کوچني مقدار سره مخ کړي.
هایدروجن سلفایډ (H2S) له ۱۷۰۰ کال راهیسې د زهرجن په توګه کارول کیږي؛ په هرصورت، د داخلي بایو سیګنال کولو مالیکول په توګه د هغې ممکنه رول په ۱۹۹۶ کال کې د ابې او کیمورا لخوا تشریح شو. په تیرو دریو لسیزو کې، په مختلفو انساني سیسټمونو کې د H2S ډیری دندې روښانه شوي، چې دا درک یې کړی چې د H2S ډونر مالیکولونه ممکن د ځینو ناروغیو په درملنه یا مدیریت کې کلینیکي غوښتنلیکونه ولري؛ د وروستي بیاکتنې لپاره چیرینو او نورو ته وګورئ.
سوډیم هایدروسلفایډ (NaHS) په پراخه کچه د حجرو کلتور او څارویو په ډیری مطالعاتو کې د H2S اغیزو ارزولو لپاره د فارماکولوژیکي وسیلې په توګه کارول شوی 5,6,7,8. په هرصورت، NaHS یو مثالی H2S ډونر ندی ځکه چې دا په چټکۍ سره په محلول کې H2S/HS- ته بدلیږي، په اسانۍ سره د پولی سلفایډونو سره ککړ کیږي، او په اسانۍ سره اکسیډیز او بې ثباته کیږي 4,9. په ډیری بیولوژیکي تجربو کې، NaHS په اوبو کې منحل کیږي، چې پایله یې غیر فعال بې ثباته کیدل او د H2S10,11,12 ضایع کیدل، د H2S11,12,13 ناڅاپي اکسیډیشن، او فوتولیسیز 14 دي. په اصلي محلول کې سلفایډ د H2S11 د بې ثباته کیدو له امله په چټکۍ سره له لاسه ورکوي. په خلاص کانټینر کې، د H2S نیم ژوند (t1/2) شاوخوا 5 دقیقې دی، او د هغې غلظت په هره دقیقه کې شاوخوا 13٪ کمیږي 10. که څه هم د NaHS محلولونو څخه د هایدروجن سلفایډ ضایع کول یوازې څو دقیقې وخت نیسي، د څارویو ځینې مطالعاتو د 1-21 اونیو لپاره د څښاک په اوبو کې د هایدروجن سلفایډ سرچینې په توګه د NaHS محلولونه کارولي دي، په هر 12-24 ساعتونو کې د NaHS لرونکي محلول ځای په ځای کوي. 15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 دا عمل د ساینسي څیړنو د اصولو سره سم نه دی، ځکه چې د مخدره توکو خوراک باید په نورو ډولونو، په ځانګړې توګه انسانانو کې د دوی د کارولو پراساس وي.27
په بایومیډیسن کې د کلینیکي څیړنې موخه د ناروغانو پاملرنې یا درملنې پایلو کیفیت ښه کول دي. په هرصورت، د ډیری څارویو مطالعاتو پایلې لا تر اوسه انسانانو ته نه دي ژباړل شوي 28,29,30. د دې ژباړې ناکامۍ یو دلیل د څارویو مطالعاتو میتودولوژیکي کیفیت ته د پاملرنې نشتوالی دی 30. له همدې امله، د دې مطالعې موخه دا وه چې وڅیړي چې ایا د موږک / موږک د اوبو په بوتلونو کې چمتو شوي 30 μM NaHS محلولونه د څښاک په اوبو کې د 12-24 ساعتونو لپاره مستحکم پاتې کیدی شي، لکه څنګه چې ادعا شوې یا په ځینو مطالعاتو کې وړاندیز شوې.
په دې څېړنه کې ټولې تجربې په ایران کې د لابراتواري څارویو د پاملرنې او کارونې لپاره د خپرو شویو لارښوونو سره سم ترسره شوې دي. په دې څېړنه کې ټول تجربوي راپورونه هم د ARRIVE لارښوونې تعقیبوي. د شهید بهشتي طبي علومو پوهنتون د انډروکرین علومو انسټیټیوټ د اخلاقو کمیټې په دې څېړنه کې ټولې تجربوي پروسیجرونه تصویب کړل.
د زنک اسټیټ ډای هایډریټ (CAS: 5970-45-6) او غیر هایدروس فیریک کلورایډ (CAS: 7705-08-0) د بایوکیم، کیموپاهراما (کوسن-سور-لویر، فرانسه) څخه اخیستل شوي. سوډیم هایدروسلفایډ هایډریټ (CAS: 207683-19-0) او N,N-dimethyl-p-phenylenediamine (DMPD) (CAS: 535-47-0) د سیګما-الډریچ (سینټ لوئس، MO، USA) څخه اخیستل شوي. ایزوفلورین د پیرمال (بیت لحم، PA، USA) څخه اخیستل شوی. هایدروکلوریک اسید (HCl) د مرک (ډرمسټادټ، جرمني) څخه اخیستل شوی.
د څښاک په اوبو کې د NaHS (30 μM) محلول چمتو کړئ او سمدلاسه یې د موږک/موږک د اوبو په بوتلونو کې واچوئ. دا غلظت د ډیری خپرونو پراساس غوره شوی چې NaHS د H2S سرچینې په توګه کاروي؛ د بحث برخه وګورئ. NaHS یو هایډریټ شوی مالیکول دی چې کولی شي د هایډریټ کولو اوبو مختلف مقدار ولري (د بیلګې په توګه، NaHS•xH2O)؛ د جوړونکي په وینا، زموږ په څیړنه کې کارول شوي NaHS سلنه 70.7٪ وه (د بیلګې په توګه، NaHS•1.3 H2O)، او موږ دا ارزښت په خپلو محاسبو کې په پام کې نیولی، چیرې چې موږ د 56.06 g/mol مالیکولي وزن کارولی، کوم چې د غیر هایډروس NaHS مالیکولي وزن دی. د هایډریټ کولو اوبه (چې د کرسټالیزیشن اوبه هم ویل کیږي) د اوبو مالیکولونه دي چې د کرسټالین جوړښت جوړوي 33. هایډریټ د انهایډریټ 34 په پرتله مختلف فزیکي او ترموډینامیک ملکیتونه لري.
د څښاک اوبو ته د NaHS اضافه کولو دمخه، د محلول pH او تودوخه اندازه کړئ. سمدلاسه د NaHS محلول د موږک/موږک د اوبو بوتل کې د څارویو په پنجره کې واچوئ. نمونې د اوبو بوتل له سر او دننه څخه په 0، 1، 2، 3، 4، 5، 6، 12، او 24 ساعتونو کې د سلفایډ مینځپانګې اندازه کولو لپاره راټولې شوې. د سلفایډ اندازه کول د هر نمونې وروسته سمدلاسه اخیستل شوي. موږ د ټیوب له سر څخه نمونې ترلاسه کړې ځکه چې ځینې مطالعاتو ښودلې چې د اوبو ټیوب کوچنۍ سوري اندازه کولی شي د H2S تبخیر کم کړي 15,19. داسې ښکاري چې دا مسله په بوتل کې د محلول لپاره هم پلي کیږي. په هرصورت، دا د اوبو بوتل په غاړه کې د محلول لپاره قضیه نه وه، کوم چې د تبخیر لوړه کچه درلوده او اتوماتیک کول یې کول؛ په حقیقت کې، څارویو لومړی دا اوبه وڅښلې.
په څیړنه کې نارینه او ښځینه ویستار موږکان کارول شوي وو. موږکان د پولی پروپیلین پنجرو کې (په هر پنجره کې 2-3 موږکان) د معیاري شرایطو لاندې (د تودوخې 21-26 °C، رطوبت 32-40٪) کې ځای پر ځای شوي وو چې 12 ساعته رڼا (د سهار له 7 بجو څخه تر ماښام 7 بجو پورې) او 12 ساعته تیاره (د ماښام له 7 بجو څخه تر سهار 7 بجو پورې) وه. موږکان د نل اوبو ته وړیا لاسرسی درلود او د معیاري چاو سره تغذیه شوي وو (د خراک بند پارس شرکت، تهران، ایران). د عمر سره سمون لرونکي (6 میاشتې) ښځینه (n=10، د بدن وزن: 190-230 ګرامه) او نارینه (n=10، د بدن وزن: 320-370 ګرامه) ویستار موږکان په تصادفي ډول د کنټرول او NaHS (30 μM) درملنې ګروپونو (n=5 په هر ګروپ کې) ویشل شوي وو. د نمونې اندازې ټاکلو لپاره، موږ د KISS (دا ساده وساتئ، احمق) طریقه کارولې، کوم چې پخوانۍ تجربه او د بریښنا تحلیل سره یوځای کوي 35. موږ لومړی په دریو موږکانو یوه ازمایښتي مطالعه ترسره کړه او د سیرم ټول سلفایډ کچه او معیاري انحراف (8.1 ± 0.81 μM) یې وټاکه. بیا، د 80٪ ځواک په پام کې نیولو سره او د دوه اړخیزه 5٪ اهمیت کچه ​​فرض کړه، موږ د لومړني نمونې اندازه (n = 5 د پخوانیو ادبیاتو پراساس) وټاکله چې د 2.02 معیاري اغیزې اندازې سره مطابقت لري د هغه مخکیني ارزښت سره چې د فیسټینګ لخوا د تجربوي څارویو د نمونې اندازې محاسبه کولو لپاره وړاندیز شوی و. د SD (2.02 × 0.81) لخوا د دې ارزښت ضرب کولو وروسته، د اټکل شوي کشف وړ اغیزې اندازه (1.6 μM) 20٪ وه، کوم چې د منلو وړ ده. دا پدې مانا ده چې n = 5/ګروپ د ډلو ترمنځ د 20٪ اوسط بدلون کشف کولو لپاره کافي دی. موږکان په تصادفي ډول د ایکسل سافټویر 36 (ضمیمه شکل 1) د تصادفي فعالیت په کارولو سره په کنټرول او NaSH-درملنې ګروپونو ویشل شوي وو. ړانده کول د پایلې په کچه ترسره شول، او هغه پلټونکي چې بایو کیمیکل اندازه کول ترسره کوي د ګروپ دندو څخه خبر نه وو.
د دواړو جنسونو د NaHS ګروپونو درملنه د 2 اونیو لپاره د څښاک په اوبو کې چمتو شوي 30 μM NaHS محلول سره وشوه؛ تازه محلول په هرو 24 ساعتونو کې ورکول کیده، په دې موده کې د بدن وزن اندازه کیده. د لومړۍ او دوهمې اونۍ په پای کې هره بله ورځ د ایزوفلورین انستیزیا لاندې د ټولو موږکانو د لکۍ له څوکو څخه د وینې نمونې راټولې شوې. د وینې نمونې د 10 دقیقو لپاره په 3000 ګرامه کې سینټرفیوج شوې، سیرم جلا شو او د سیرم یوریا، کریټینین (Cr)، او ټول سلفایډ د وروسته اندازه کولو لپاره په -80 درجو سانتی ګراد کې زیرمه شو. سیرم یوریا د انزایمیک یوریا میتود لخوا ټاکل شوی و، او سیرم کریټینین د سوداګریزو شتون لرونکو کټونو (مین شرکت، تهران، ایران) او یو اتوماتیک تحلیل کونکي (سیلیکټرا E، سیریل نمبر 0-2124، هالنډ) په کارولو سره د فوټومیټریک جاف میتود لخوا ټاکل شوی و. د یوریا او Cr لپاره د توپیر داخلي او داخلي ازموینې کوفیفینټونه د 2.5٪ څخه کم وو.
د میتیلین نیلي (MB) طریقه د څښاک په اوبو او سیرم کې د ټول سلفایډ اندازه کولو لپاره کارول کیږي چې NaHS لري؛ MB د بلک محلولونو او بیولوژیکي نمونو کې د سلفایډ اندازه کولو لپاره ترټولو عام کارول شوی میتود دی 11,37. د MB طریقه د سلفایډ ټول پول 38 اټکل کولو او د H2S، HS- او S2 په بڼه د غیر عضوي سلفایډونو اندازه کولو لپاره کارول کیدی شي 39 په اوبو مرحله کې. پدې طریقه کې، سلفر د زنک اسټیټ 11,38 په شتون کې د زنک سلفایډ (ZnS) په توګه توییږي. د زنک اسټیټ باران د نورو کروموفورونو څخه د سلفایډونو جلا کولو لپاره ترټولو پراخه کارول شوې میتود دی 11. ZnS د سخت تیزابي شرایطو لاندې د HCl11 په کارولو سره بیا حل شو. سلفایډ د DMPD سره د 1:2 په سټوچیومیټریک تناسب کې د فیریک کلورایډ (Fe3+ د اکسیډیز کولو اجنټ په توګه کار کوي) لخوا کتلیز شوي غبرګون کې عکس العمل ښیې ترڅو د رنګ MB جوړ کړي، کوم چې په 670 nm40,41 کې په سپیکٹروفوټومیټریک ډول کشف شوی. د MB میتود د کشف حد نږدې 1 μM11 دی.
په دې څیړنه کې، د هرې نمونې (محلول یا سیرم) 100 μL په یوه ټیوب کې اضافه شول؛ بیا 200 μL د زنک اسټیټ (1٪ w/v په تشو اوبو کې)، 100 μL DMPD (20 mM په 7.2 M HCl کې)، او 133 μL FeCl3 (30 mM په 1.2 M HCl کې) اضافه شول. مخلوط د 30 دقیقو لپاره په تیاره کې په 37 درجو سانتی ګراد کې انکیوبیټ شو. محلول د 10 دقیقو لپاره په 10,000 g کې سنټرفیوج شو، او د سوپرنټینټ جذب د مایکروپلیټ ریډر (BioTek, MQX2000R2, Winooski, VT, USA) په کارولو سره په 670 nm کې لوستل شو. د سلفایډ غلظت په ddH2O کې د NaHS (0-100 μM) د کیلیبریشن منحني په کارولو سره ټاکل شوی و (ضمیمه شکل 2). د اندازه کولو لپاره کارول شوي ټول محلولونه تازه چمتو شوي وو. د سلفایډ اندازه کولو لپاره د توپیر داخلي او داخلي ارزونې کوفیفینټونه په ترتیب سره 2.8٪ او 3.4٪ وو. موږ د قوي نمونې میتود په کارولو سره د سوډیم تیو سلفیټ لرونکي څښاک اوبو او سیرم نمونو څخه ترلاسه شوي ټول سلفایډ هم مشخص کړل. د سوډیم تیو سلفیټ لرونکي څښاک اوبو او سیرم نمونو لپاره ترلاسه شوي عایدات په ترتیب سره 91 ± 1.1٪ (n = 6) او 93 ± 2.4٪ (n = 6) وو.
احصایوي تحلیل د وینډوز لپاره د ګراف پیډ پریزم سافټویر نسخه 8.0.2 په کارولو سره ترسره شو (ګراف پیډ سافټویر، سان ډیاګو، CA، USA، www.graphpad.com). د NaHS اضافه کولو دمخه او وروسته د څښاک اوبو د تودوخې او pH پرتله کولو لپاره جوړه شوې t-ټیسټ کارول شوی و. د NaHS لرونکي محلول کې د H2S ضایع د اساسی جذب څخه د سلنې کمښت په توګه محاسبه شوی و، او دا ارزولو لپاره چې ایا ضایع په احصایوي ډول د پام وړ و، موږ د یو اړخیز تکرار اقدامات ANOVA ترسره کړ چې وروسته د ډنیټ څو ځله پرتله کولو ازموینه. د وخت په تیریدو سره د بدن وزن، سیرم یوریا، سیرم کریټینین، او ټول سیرم سلفایډ د کنټرول او NaHS لخوا درملنه شوي موږکانو ترمنځ د دوه اړخیز مخلوط (منځ کې دننه) ANOVA په کارولو سره پرتله شوي او وروسته د بونفروني پوسټ هاک ازموینه. د دوه لکۍ لرونکي P ارزښتونه <0.05 د احصایوي پلوه د پام وړ ګڼل شوي.
د څښاک د اوبو pH د NaHS اضافه کولو دمخه 7.60 ± 0.01 او د NaHS اضافه کولو وروسته 7.71 ± 0.03 و (n = 13، p = 0.0029). د څښاک د اوبو تودوخه 26.5 ± 0.2 وه او د NaHS اضافه کولو وروسته 26.2 ± 0.2 ته راټیټه شوه (n = 13، p = 0.0128). د څښاک په اوبو کې د 30 μM NaHS محلول چمتو کړئ او په اوبو بوتل کې یې ذخیره کړئ. د NaHS محلول بې ثباته دی او د وخت په تیریدو سره یې غلظت کمیږي. کله چې د اوبو بوتل له غاړې څخه نمونه اخیستل کیږي، په لومړي ساعت کې د پام وړ کمښت (68.0٪) لیدل شوی، او په محلول کې د NaHS مینځپانګه په ترتیب سره د 12 او 24 ساعتونو وروسته 72٪ او 75٪ کمه شوې. د اوبو له بوتلونو څخه ترلاسه شویو نمونو کې، د NaHS کمښت تر 2 ساعتونو پورې د پام وړ نه و، مګر د 12 او 24 ساعتونو وروسته دا په ترتیب سره 47٪ او 72٪ کم شوی و. دا معلومات ښیي چې د څښاک په اوبو کې چمتو شوي 30 μM محلول کې د NaHS سلنه د 24 ساعتونو وروسته د لومړني ارزښت نږدې څلورمې برخې ته راټیټه شوې وه، پرته له دې چې د نمونې اخیستلو موقعیت په پام کې ونیول شي (شکل 1).
د موږک/موږک په بوتلونو کې د څښاک په اوبو کې د NaHS محلول (30 μM) ثبات. د محلول چمتو کولو وروسته، نمونې د اوبو بوتل له څوکې او داخلي برخې څخه اخیستل شوي. معلومات د اوسط ± SD (n = 6/ګروپ) په توګه وړاندې کیږي. * او #، P < 0.05 د وخت 0 سره پرتله کیږي. د اوبو بوتل عکس د بوتل نوک (د خلاصیدو سره) او د بوتل بدن ښیې. د نوک حجم نږدې 740 μL دی.
په تازه چمتو شوي 30 μM محلول کې د NaHS غلظت 30.3 ± 0.4 μM و (حد: 28.7–31.9 μM، n = 12). په هرصورت، د 24 ساعتونو وروسته، د NaHS غلظت ټیټ ارزښت ته راټیټ شو (اوسط: 3.0 ± 0.6 μM). لکه څنګه چې په شکل 2 کې ښودل شوي، د NaHS غلظت چې موږکان ورسره مخ شوي وو د مطالعې په جریان کې ثابت نه وو.
د ښځینه موږکانو د بدن وزن د وخت په تیریدو سره د پام وړ زیات شو (د کنټرول ګروپ کې له ۲۰۵.۲ ± ۵.۲ ګرامه څخه ۲۱۳.۸ ± ۷.۰ ګرامه او د NaHS درملنې ګروپ کې له ۲۰۴.۰ ± ۸.۶ ګرامه څخه ۲۱۱.۸ ± ۷.۵ ګرامه ته)؛ په هرصورت، د NaHS درملنې د بدن وزن باندې هیڅ اغیزه نه درلوده (شکل ۳). د نارینه موږکانو د بدن وزن د وخت په تیریدو سره د پام وړ زیات شو (د کنټرول ګروپ کې له ۳۳۸.۶ ± ۸.۳ ګرامه څخه ۳۵۲.۴ ± ۶.۰ ګرامه ته او د NaHS درملنې ګروپ کې له ۳۵۲.۴ ± ۵.۹ ګرامه څخه ۳۶۳.۲ ± ۴.۳ ګرامه ته)؛ په هرصورت، د NaHS درملنې د بدن وزن باندې هیڅ اغیزه نه درلوده (شکل ۳).
د NaHS (30 μM) له ادارې وروسته په ښځینه او نارینه موږکانو کې د بدن وزن کې بدلونونه. معلومات د اوسط ± SEM په توګه وړاندې شوي او د بونفروني پوسټ هاک ازموینې سره د توپیر دوه اړخیز مخلوط (منځ کې دننه) تحلیل په کارولو سره پرتله شوي. n = په هر ګروپ کې د هر جنس 5.
د سیروم یوریا او کریټین فاسفیټ غلظت په ټوله څیړنه کې د کنټرول او NaSH درملنې شوي موږکانو کې د پرتلې وړ و. سربیره پردې، د NaSH درملنې د سیروم یوریا او کریټین کروم غلظت اغیزه نه ده کړې (جدول 1).
د سیرم ټول سلفایډ غلظت د کنټرول او NaHS لخوا درملنه شوي نارینه موږکانو (8.1 ± 0.5 μM vs. 9.3 ± 0.2 μM) او ښځینه موږکانو (9.1 ± 1.0 μM vs. 6.1 ± 1.1 μM) ترمنځ د پرتلې وړ و. د 14 ورځو لپاره د NaHS اداره په نارینه یا ښځینه موږکانو کې د سیرم ټول سلفایډ کچې باندې هیڅ اغیزه نه درلوده (انځور 4).
د NaHS (30 μM) له ادارې وروسته په نارینه او ښځینه موږکانو کې د سیرم ټول سلفایډ غلظت کې بدلونونه. معلومات د اوسط ± SEM په توګه وړاندې شوي او د بونفروني پوسټ هاک ازموینې سره د توپیر دوه اړخیز مخلوط (داخلي) تحلیل په کارولو سره پرتله شوي. هر جنس، n = 5/ګروپ.
د دې څېړنې اصلي پایله دا ده چې د څښاک اوبه چې NaHS لري بې ثباته دي: د موږک/موږک د اوبو بوتلونو له سر او دننه څخه د نمونې اخیستلو څخه 24 ساعته وروسته د لومړني ټول سلفایډ مینځپانګې شاوخوا څلورمه برخه کشف کیدی شي. سربیره پردې، موږکان د NaHS محلول کې د H2S له لاسه ورکولو له امله د NaHS بې ثباته غلظت سره مخ شوي وو، او د څښاک اوبو ته د NaHS اضافه کول د بدن وزن، سیرم یوریا او کریټین کرومیم، یا ټول سیرم سلفایډ اغیزه نه کوي.
په دې څیړنه کې، د څښاک په اوبو کې چمتو شوي 30 μM NaHS محلولونو څخه د H2S ضایع کیدو کچه په ساعت کې نږدې 3٪ وه. په یوه بفر شوي محلول کې (په 10 mM PBS کې 100 μM سوډیم سلفایډ، pH 7.4)، د سلفایډ غلظت د 8 h11 په پرتله د وخت په تیریدو سره 7٪ کم شوی. موږ دمخه د NaHS د انټراپیریتونیل ادارې دفاع کړې ده چې راپور یې ورکړی چې د څښاک په اوبو کې د 54 μM NaHS محلول څخه د سلفایډ ضایع کیدو کچه په ساعت کې نږدې 2.3٪ وه (په لومړیو 12 ساعتونو کې 4٪ / ساعت او د چمتووالي وروسته په وروستي 12 ساعتونو کې 1.4٪ / ساعت). پخوانیو مطالعاتو 43 د NaHS محلولونو څخه د H2S دوامداره ضایع وموندله، په عمده توګه د بې ثباتۍ او اکسیډیشن له امله. حتی د بلبلونو اضافه کولو پرته، په سټاک محلول کې سلفایډ د H2S بې ثباتۍ له امله په چټکۍ سره له لاسه ورکوي11. مطالعاتو ښودلې چې د کمزوري کولو پروسې په جریان کې، چې شاوخوا 30-60 ثانیې وخت نیسي، د H2S شاوخوا 5-10٪ د تبخیر له امله ضایع کیږي6. د محلول څخه د H2S د تبخیر مخنیوي لپاره، څیړونکو ډیری اقدامات کړي دي، پشمول د محلول نرم حرکت کول12، د پلاستيکي فلم سره د سټاک محلول پوښل6، او هوا ته د محلول د تماس کمول، ځکه چې د H2S د تبخیر کچه د هوا-مایع انٹرفیس پورې اړه لري.13 د H2S ناڅاپي اکسیډیشن په عمده توګه د انتقالي فلزي ایونونو له امله رامینځته کیږي، په ځانګړي توګه د فیریک اوسپنې، کوم چې په اوبو کې ناپاکۍ دي.13 د H2S اکسیډیشن د پولی سلفایډونو (د سلفر اتومونه چې د کوویلنټ بانډونو لخوا تړل شوي)11 رامینځته کیدو پایله لري. د دې د اکسیډیشن څخه د مخنیوي لپاره، د H2S لرونکي محلولونه په غیر اکسیجن شوي محلولونو کې چمتو کیږي44,45 او بیا د 20-30 دقیقو لپاره د ارګون یا نایتروجن سره پاک کیږي ترڅو غیر اکسیجنیشن ډاډمن شي.11,12,37,44,45,46 ډای ایتیلینټریامین پینټااسیټیک اسید (DTPA) یو فلزي چیلیټر (10-4 M) دی چې په ایروبیک محلولونو کې د HS- آټو اکسیډیشن مخه نیسي. د DTPA په نشتوالي کې، د HS- آټو اکسیډیشن کچه په 25°C37,47 کې د نږدې 3 ساعتونو په اوږدو کې نږدې 50٪ ده. سربیره پردې، څرنګه چې د 1e- سلفایډ اکسیډیشن د الټرا وایلیټ رڼا لخوا کتلیز کیږي، محلول باید په یخ کې زیرمه شي او د رڼا څخه خوندي شي11.
لکه څنګه چې په 5 شکل کې ښودل شوي، NaHS په اوبو کې د حل کیدو پر مهال په Na+ او HS-6 کې جلا کیږي؛ دا جلا کیدل د تعامل د pK1 لخوا ټاکل کیږي، کوم چې د تودوخې پورې اړه لري: pK1 = 3.122 + 1132/T، چیرې چې T له 5 څخه تر 30 درجو سانتی ګراد پورې اړه لري او په درجو کیلوین (K)، K = °C + 273.1548 کې اندازه کیږي. HS- لوړ pK2 لري (pK2 = 19)، نو په pH < 96.49 کې، S2- نه جوړیږي یا په ډیر لږ مقدار کې جوړیږي. برعکس، HS- د اساس په توګه کار کوي او د H2O مالیکول څخه H+ مني، او H2O د اسید په توګه کار کوي او H2S او OH- ته بدلیږي.
د NaHS محلول (30 µM) کې د حل شوي H2S ګاز جوړښت. aq، آبي محلول؛ g، ګاز؛ l، مایع. ټول محاسبې فرض کوي چې د اوبو pH = 7.0 او د اوبو تودوخه = 20 °C. د BioRender.com سره جوړ شوی.
سره له دې چې شواهد شتون لري چې د NaHS محلولونه بې ثباته دي، د څارویو ډیری مطالعاتو د څښاک په اوبو کې د H2S ډونر مرکب په توګه د NaHS محلولونه کارولي دي15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 د مداخلې موده له 1 څخه تر 21 اونیو پورې وه (جدول 2). د دې مطالعاتو په جریان کې، د NaHS محلول هر 12 ساعته، 15، 17، 18، 24، 25 ساعته یا 24 ساعته، 19، 20، 21، 22، 23 ساعته نوي شوی. زموږ پایلو ښودلې چې موږکان د NaHS محلول څخه د H2S له لاسه ورکولو له امله د درملو بې ثباته غلظت سره مخ شوي، او د موږکانو د څښاک په اوبو کې د NaHS مینځپانګه د 12 یا 24 ساعتونو په اوږدو کې د پام وړ بدلون موندلی (شکل 2 وګورئ). د دې دوو مطالعاتو راپور ورکړی چې په اوبو کې د H2S کچه د 24 ساعتونو په اوږدو کې ثابته پاتې شوه یا یوازې د 2-3٪ H2S ضایعات د 12 ساعتونو په اوږدو کې لیدل شوي، مګر دوی د ملاتړ معلومات یا د اندازه کولو توضیحات ندي وړاندې کړي. دوه مطالعاتو ښودلې چې د اوبو د بوتلونو کوچنی قطر کولی شي د H2S تبخیر کم کړي15,19. په هرصورت، زموږ پایلو ښودلې چې دا ممکن د اوبو بوتل څخه د H2S ضایعات د 12-24 ساعتونو پرځای یوازې 2 ساعته وځنډوي. دواړه مطالعات یادونه کوي چې موږ فرض کوو چې د څښاک په اوبو کې د NaHS کچه بدلون نه دی موندلی ځکه چې موږ په اوبو کې د رنګ بدلون نه دی لیدلی؛ له همدې امله، د هوا له لارې د H2S اکسیډیشن د پام وړ نه و19,20. په حیرانتیا سره، دا موضوعي میتود په اوبو کې د NaHS ثبات ارزوي د وخت په تیریدو سره د هغې د غلظت بدلون اندازه کولو پرځای.
د NaHS په محلول کې د H2S ضایع کول د pH او تودوخې سره تړاو لري. لکه څنګه چې زموږ په څیړنه کې یادونه شوې، په اوبو کې د NaHS تحلیل د الکلین محلول رامینځته کیدو لامل کیږي 50. کله چې NaHS په اوبو کې حل شي، د حل شوي H2S ګاز جوړښت د pH ارزښت پورې اړه لري 6. د محلول pH ټیټ وي، د H2S ګاز مالیکولونو په توګه د NaHS تناسب ډیر وي او د اوبو محلول څخه ډیر سلفایډ له لاسه ورکول کیږي 11. د دې مطالعاتو څخه هیڅ یو د څښاک اوبو pH راپور نه دی ورکړی چې د NaHS لپاره د محلول په توګه کارول کیږي. د WHO سپارښتنو سره سم، کوم چې د ډیری هیوادونو لخوا منل شوي، د څښاک اوبو pH باید د 6.5-8.551 په حد کې وي. پدې pH حد کې، د H2S د ناڅاپي اکسیډیشن کچه نږدې لس چنده زیاتیږي 13. پدې pH حد کې په اوبو کې د NaHS تحلیل به د 1 څخه تر 22.5 μM پورې د حل شوي H2S ګاز غلظت لامل شي، کوم چې د NaHS تحلیل کولو دمخه د اوبو pH څارنې اهمیت ټینګار کوي. سربیره پردې، په پورته څیړنه کې راپور شوي د تودوخې حد (18-26 °C) به د محلول کې د حل شوي H2S ګاز غلظت کې شاوخوا 10٪ بدلون راولي، ځکه چې د تودوخې بدلونونه pK1 بدلوي، او په pK1 کې کوچني بدلونونه کولی شي د حل شوي H2S ګاز غلظت باندې د پام وړ اغیزه ولري 48. سربیره پردې، د ځینو مطالعاتو اوږده موده (5 میاشتې) 22، چې په جریان کې یې د تودوخې لوی بدلون تمه کیږي، دا ستونزه هم زیاتوي.
ټولو مطالعاتو پرته له یو21 څخه د څښاک په اوبو کې د 30 μM NaHS محلول کارولی. د کارول شوي دوز (یعنې 30 μM) تشریح کولو لپاره، ځینې لیکوالانو اشاره وکړه چې په اوبو مرحله کې NaHS د H2S ګاز دقیقا ورته غلظت تولیدوي او د H2S فیزیولوژیکي حد له 10 څخه تر 100 μM پورې دی، نو دا دوز د فیزیولوژیکي حد دننه دی15,16. نورو تشریح کړه چې 30 μM NaHS کولی شي د پلازما H2S کچه د فیزیولوژیکي حد دننه وساتي، یعنی 5–300 μM19,20. موږ د 30 μM (pH = 7.0، T = 20 °C) په اوبو کې د NaHS غلظت په پام کې نیسو، کوم چې په ځینو مطالعاتو کې د H2S اغیزو مطالعې لپاره کارول شوی و. موږ کولی شو محاسبه وکړو چې د منحل شوي H2S ګاز غلظت 14.7 μM دی، کوم چې د لومړني NaHS غلظت شاوخوا 50٪ دی. دا ارزښت د ورته شرایطو لاندې د نورو لیکوالانو لخوا محاسبه شوي ارزښت سره ورته دی13,48.
زموږ په څیړنه کې، د NaHS ادارې د بدن وزن بدل نه کړ؛ دا پایله د نارینه موږکانو 22،23 او نارینه موږکانو 18 کې د نورو مطالعاتو پایلو سره مطابقت لري؛ په هرصورت، دوه مطالعاتو راپور ورکړی چې NaSH په نیفریکټومائز شوي موږکانو 24،26 کې د بدن کم شوی وزن بیرته راګرځولی، پداسې حال کې چې نورو مطالعاتو د بدن وزن 15،16،17،19،20،21،25 باندې د NaSH ادارې اغیز راپور نه دی ورکړی. سربیره پردې، زموږ په څیړنه کې، د NaSH ادارې د سیرم یوریا او کریټین کرومیم کچه اغیزه نه ده کړې، کوم چې د بل راپور 25 پایلو سره مطابقت لري.
په دې څېړنه کې وموندل شوه چې د څښاک اوبو ته د دوو اونیو لپاره د NaHS اضافه کول په نارینه او ښځینه موږکانو کې د سیرم سلفایډ ټول غلظت اغیزه نه کوي. دا موندنه د سین او نورو (16) د پایلو سره سمون لري: د څښاک اوبو کې د 30 μM NaHS سره د 8 اونیو درملنې په کنټرول موږکانو کې د پلازما سلفایډ کچه اغیزه نه ده کړې؛ په هرصورت، دوی راپور ورکړ چې دې مداخلې د نیفریکټومیز شوي موږکانو په پلازما کې د H2S کم شوي کچه بیرته راګرځولې. لی او نورو (22) دا هم راپور ورکړ چې د 5 میاشتو لپاره د څښاک اوبو کې د 30 μM NaHS سره درملنه په زړو موږکانو کې د پلازما څخه پاک سلفایډ کچه شاوخوا 26٪ زیاته کړې. نورو مطالعاتو د څښاک اوبو ته د NaHS اضافه کولو وروسته د سلفایډ په جریان کې د بدلونونو راپور نه دی ورکړی.
اووه مطالعاتو د سیګما NaHS15,16,19,20,21,22,23 په کارولو سره راپور ورکړی مګر د هایدریشن اوبو په اړه یې نور توضیحات ندي وړاندې کړي، او پنځو مطالعاتو د NaHS سرچینې یادونه نه ده کړې چې د دوی د چمتو کولو میتودونو کې کارول کیږي17,18,24,25,26. NaHS یو هایډریټ شوی مالیکول دی او د هغې د اوبو هایدریشن مینځپانګه توپیر کولی شي، کوم چې د ورکړل شوي مولریت محلول چمتو کولو لپاره اړین NaHS مقدار اغیزه کوي. د مثال په توګه، زموږ په څیړنه کې د NaHS مینځپانګه NaHS•1.3 H2O وه. په دې توګه، پدې مطالعاتو کې د NaHS اصلي غلظت ممکن د راپور شوي څخه ټیټ وي.
"څنګه کولی شي داسې لنډمهاله مرکب دومره اوږدمهاله اغیزه ولري؟" پوزګای او نور.21 دا پوښتنه د موږکانو په کولتس باندې د NaHS اغیزو ارزولو پرمهال وکړه. دوی هیله لري چې راتلونکي مطالعات به وکولی شي دې پوښتنې ته ځواب ووایی او اټکل وکړي چې د NaHS محلولونه ممکن د H2S او ډیسلفایډونو سربیره ډیر مستحکم پولی سلفایډونه ولري چې د NaHS21 اغیز منځګړیتوب کوي. بل احتمال دا دی چې د NaHS خورا ټیټ غلظت چې په محلول کې پاتې کیږي ممکن ګټور اغیزه ولري. په حقیقت کې، اولسن او نور. شواهد وړاندې کړل چې په وینه کې د H2S مایکرومولر کچه فیزولوژیکي نه ده او باید د نانومولر حد کې وي یا په بشپړ ډول غیر حاضر وي13. H2S ممکن د پروټین سلفیشن له لارې عمل وکړي، د ژباړې وروسته یو بیرته راګرځیدونکی تعدیل چې د ډیری پروټینونو فعالیت، ثبات او ځایی کولو اغیزه کوي52,53,54. په حقیقت کې، د فزیولوژیکي شرایطو لاندې، د ډیری ځیګر پروټینونو نږدې 10٪ څخه تر 25٪ پورې سلفیلیټ شوي53 دي. دواړه مطالعې د NaHS چټک تخریب مني19,23 مګر په حیرانتیا سره وايي چې "موږ د څښاک په اوبو کې د NaHS غلظت کنټرول کړ د هغې د ورځني ځای په ځای کولو سره."23 یوې مطالعې په ناڅاپي ډول وویل چې "NaHS یو معیاري H2S ډونر دی او معمولا په کلینیکي عمل کې د H2S د ځای په ځای کولو لپاره کارول کیږي."18
پورته بحث ښيي چې NaHS د محلول څخه د بې ثباتۍ، اکسیډیشن او فوتولیسس له لارې له لاسه ورکوي، او له همدې امله د محلول څخه د H2S ضایع کمولو لپاره ځینې وړاندیزونه کیږي. لومړی، د H2S تبخیر د ګاز-مایع انٹرفیس پورې اړه لري13 او د محلول pH11؛ له همدې امله، د بخارۍ ضایع کمولو لپاره، د اوبو بوتل غاړه د امکان تر حده کوچنۍ کیدی شي لکه څنګه چې مخکې تشریح شوي15,19، او د اوبو pH د منلو وړ لوړ حد (یعنې، 6.5–8.551) ته تنظیم کیدی شي ترڅو د بخارۍ ضایع کم شي11. دوهم، د H2S ناڅاپي اکسیډیشن د اکسیجن اغیزو او د څښاک په اوبو کې د انتقالي فلزي ایونونو شتون له امله رامینځته کیږي13، نو د ارګون یا نایتروجن سره د څښاک اوبو ډی اکسیجنیشن44,45 او د فلزي چیلیټرونو کارول37,47 کولی شي د سلفایډونو اکسیډیشن کم کړي. دریم، د H2S د فوتو تجزیه کیدو مخنیوي لپاره، د اوبو بوتلونه د المونیم ورق سره پوښل کیدی شي؛ دا عمل د رڼا سره حساس موادو لکه سټریپټوزوټوسین باندې هم پلي کیږي55. په پای کې، غیر عضوي سلفایډ مالګې (NaHS، Na2S، او CaS) د څښاک په اوبو کې د حل کیدو پرځای د ګیویج له لارې اداره کیدی شي لکه څنګه چې مخکې راپور شوی56,57,58؛ مطالعاتو ښودلې چې راډیو اکټیو سوډیم سلفایډ چې موږکانو ته د ګیویج له لارې اداره کیږي ښه جذب کیږي او تقریبا ټولو نسجونو ته ویشل کیږي59. تر نن نیټې پورې، ډیری مطالعاتو غیر عضوي سلفایډ مالګې په انټراپیریټون کې اداره کړي دي؛ په هرصورت، دا لاره په کلینیکي ترتیباتو کې په ندرت سره کارول کیږي60. له بلې خوا، شفاهي لاره په انسانانو کې د ادارې ترټولو عام او غوره لاره ده61. له همدې امله، موږ سپارښتنه کوو چې د شفاهي ګیویج له لارې په موږکانو کې د H2S ډونرانو اغیزې ارزونه وکړو.
یو محدودیت دا دی چې موږ د MB میتود په کارولو سره په اوبو محلول او سیرم کې سلفایډ اندازه کړ. د سلفایډ اندازه کولو میتودونو کې د آیوډین ټایټریشن، سپیکٹروفوټومیټري، الیکټرو کیمیکل میتود (پوټینټیومیټري، امپرومیټري، کولومیټریک میتود او امپرومیټریک میتود) او کروماتګرافي (ګاز کروماتګرافي او د لوړ فعالیت مایع کروماتګرافي) شامل دي، چې له دې جملې څخه ترټولو عام کارول شوی میتود د MB سپیکٹروفوټومیټریک میتود دی62. په بیولوژیکي نمونو کې د H2S اندازه کولو لپاره د MB میتود یو محدودیت دا دی چې دا ټول سلفر لرونکي مرکبات اندازه کوي او وړیا H2S63 نه ځکه چې دا د تیزابي شرایطو لاندې ترسره کیږي، چې پایله یې د بیولوژیکي سرچینې څخه د سلفر استخراج دی64. په هرصورت، د امریکا د عامې روغتیا ټولنې په وینا، MB په اوبو کې د سلفایډ اندازه کولو لپاره معیاري میتود دی65. له همدې امله، دا محدودیت زموږ د NaHS لرونکي محلولونو بې ثباتۍ په اړه اصلي پایلې اغیزه نه کوي. سربیره پردې، زموږ په څیړنه کې، په اوبو او سیرم نمونو کې د NaHS لرونکي سلفایډ اندازه کولو بیا رغونه په ترتیب سره 91٪ او 93٪ وه. دا ارزښتونه د پخوانیو راپور شویو حدودو (77-92)66 سره سم دي، چې د منلو وړ تحلیلي دقت ښیي42. دا د یادونې وړ ده چې موږ د روغتیا ملي انسټیټیوټ (NIH) لارښوونو سره سم نارینه او ښځینه موږکان دواړه کارولي ترڅو په پری کلینیکي مطالعاتو کې د نارینه یوازې څارویو مطالعاتو باندې له ډیر تکیه کولو څخه مخنیوی وشي67 او هرکله چې امکان ولري نارینه او ښځینه موږکان دواړه شامل کړو68. دا ټکی د نورو لخوا ټینګار شوی69,70,71.
په پایله کې، د دې څیړنې پایلې ښیي چې د څښاک اوبو څخه چمتو شوي NaHS محلولونه د دوی د بې ثباتۍ له امله د H2S تولید لپاره نشي کارول کیدی. د ادارې دا لاره به څاروي د NaHS بې ثباته او د تمې څخه ټیټې کچې ته ورسوي؛ له همدې امله، موندنې ممکن په انسانانو باندې د تطبیق وړ نه وي.
هغه معلوماتي سیټونه چې د اوسني مطالعې په جریان کې کارول شوي او/یا تحلیل شوي دي د اړونده لیکوال څخه د مناسبې غوښتنې په صورت کې شتون لري.
سابو، ک. د هایدروجن سلفایډ (H2S) څیړنې مهال ویش: د چاپیریال زهرجن څخه تر بیولوژیکي منځګړي پورې. بایو کیمیا او درملتون 149، 5-19. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2017.09.010 (2018).
ابې، کې. او کیمورا، ایچ. د هایدروجن سلفایډ ممکنه رول د انډوجینس نیوروموډولټر په توګه. د عصبي علومو ژورنال، ۱۶، ۱۰۶۶–۱۰۷۱. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.16-03-01066.1996 (۱۹۹۶).
چیرینو، جي.، سابو، سي. او پاپاپیټروپولوس، الف. د تی لرونکو حجرو، نسجونو او ارګانونو کې د هایدروجن سلفایډ فزیولوژیکي رول. په فزیولوژي او مالیکولر بیولوژي کې بیاکتنې 103، 31-276. https://doi.org/10.1152/physrev.00028.2021 (2023).
ډیلن، کی ایم، کارازون، آر جي، میټسن، جي بي، او کشفي، کی. د نایټریک اکسایډ او هایدروجن سلفایډ لپاره د سیلولر تحویلي سیسټمونو وده کونکی ژمنه: د شخصي درملو نوی دور. بایو کیمیا او فارماکولوژي 176، 113931. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113931 (2020).
سن، ایکس، او نور. د ورو خوشې شوي هایدروجن سلفایډ ډونر اوږدمهاله اداره کولی شي د مایوکارډیال اسکیمیا / ریپرفیوژن ټپ مخه ونیسي. ساینسي راپورونه 7، 3541. https://doi.org/10.1038/s41598-017-03941-0 (2017).
سیټډیکووا، جي ایف، فوچس، آر.، کینز، ډبلیو، ویګر، ټي ایم او هرمن، اې. د بي کې چینل فاسفوریلیشن د هایدروجن سلفایډ (H2S) حساسیت تنظیموي. په فزیولوژي کې سرحدونه 5، 431. https://doi.org/10.3389/fphys.2014.00431 (2014).
سیټډیکووا، جي ایف، ویګر، ټي ایم او هرمن، اې. هایدروجن سلفایډ د موږکانو د پیټیوټري تومور حجرو کې د کلسیم فعال پوټاشیم (BK) چینل فعالیت لوړوي. آرکیټ. فلوګرز. ۴۵۹، ۳۸۹–۳۹۷. https://doi.org/10.1007/s00424-009-0737-0 (۲۰۱۰).
جیډي، ایس، او نور. هایدروجن سلفایډ د دوهم ډول ډایبېټیک موږکانو کې د مایوکارډیال اسکیمیا-ریپرفیوژن ټپ په وړاندې د نایټرایټ محافظتي اغیز لوړوي. نایټریک اکسایډ ۱۲۴، ۱۵-۲۳. https://doi.org/10.1016/j.niox.2022.04.004 (2022).
کورینو، اې، او نور. د H2S ډونر کیمیا کې رجحانات او د زړه او رګونو ناروغۍ باندې د هغې اغیز. انټي اکسیډنټونه 10، 429. https://doi.org/10.3390/antiox10030429 (2021).
ډیلیون، ای آر، سټوی، جي ایف، او اولسن، کی آر (۲۰۱۲). په بیولوژیکي تجربو کې د هایدروجن سلفایډ غیر فعال زیانونه. تحلیلي بایو کیمیا ۴۲۱، ۲۰۳-۲۰۷. https://doi.org/10.1016/j.ab.2011.10.016 (۲۰۱۲).
ناګي، پي.، او نور. په فزیولوژیکي نمونو کې د هایدروجن سلفایډ اندازه کولو کیمیاوي اړخونه. بایوکیمیکا او بایوفیزیکل ایکټا ۱۸۴۰، ۸۷۶-۸۹۱. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.05.037 (۲۰۱۴).
کلاین، ایل ایل ډي. په طبیعي اوبو کې د هایدروجن سلفایډ سپیکٹروفوټومیټریک تعیین. لیمنول. اوشنوګر. ۱۴، ۴۵۴–۴۵۸. https://doi.org/10.4319/lo.1969.14.3.0454 (۱۹۶۹).
اولسن، KR (۲۰۱۲). د هایدروجن سلفایډ په کیمیا او بیولوژي کې عملي روزنه. "انټي اکسیډنټونه." ریډوکس سیګنالینګ. ۱۷، ۳۲-۴۴. https://doi.org/10.1089/ars.2011.4401 (۲۰۱۲).