د Nature.com د لیدنې لپاره مننه. د هغه براوزر نسخه چې تاسو یې کاروئ د CSS ملاتړ محدود دی. د غوره پایلو لپاره، موږ سپارښتنه کوو چې تاسو د خپل براوزر نوې نسخه وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ). په عین حال کې، د دوامداره ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ سایټ پرته له سټایل کولو یا جاواسکریپټ څخه ښکاره کوو.
سټیریک اسید (SA) د انرژۍ ذخیره کولو وسیلو کې د فیز بدلون موادو (PCM) په توګه کارول کیږي. پدې څیړنه کې، د سول-جیل میتود د SiO2 شیل سرفیکټینټ مایکرو اینکیپسولیټ کولو لپاره کارول شوی و. د SA مختلف مقدارونه (5، 10، 15، 20، 30، او 50 ګرامه) په 10 ملی لیتر ټیټرایتیل اورتوسیلیکیټ (TEOS) کې پوښل شوي وو. ترکیب شوی مایکرو اینکیپسولیټ شوی فیز بدلون مواد (MEPCM) د فوریر ټرانسفارم انفراریډ سپیکٹروسکوپي (FT-IR)، ایکس رې ډیفریکشن (XRD)، ایکس رې فوټو الیکټرون سپیکٹروسکوپي (XPS)، او سکیننګ الیکټرون مایکروسکوپي (SEM) لخوا مشخص شوی و. د ځانګړتیا پایلو ښودلې چې SA په بریالیتوب سره د SiO2 لخوا پوښل شوی و. ترموګراویمیټریک تحلیل (TGA) ښودلې چې MEPCM د CA په پرتله غوره حرارتي ثبات لري. د توپیر سکین کولو کالوری میټری (DSC) په کارولو سره، دا وموندل شوه چې د MEPCM انتالپي ارزښت حتی د 30 تودوخې-یخولو دورو وروسته هم بدلون نه دی کړی. د ټولو مایکرو کیپسولیټ شویو نمونو په منځ کې، د MEPCM لرونکي 50 ګرامه SA د ویلې کیدو او جامد کیدو ترټولو پټ تودوخه درلوده، کوم چې په ترتیب سره 182.53 J/g او 160.12 J/g وو. د کڅوړې موثریت ارزښت د تودوخې معلوماتو په کارولو سره محاسبه شو او د ورته نمونې لپاره ترټولو لوړ موثریت وموندل شو چې 86.68٪ و.
د ساختماني صنعت کې کارول شوې انرژي نږدې 58٪ د ودانیو د تودوخې او سړېدو لپاره کارول کیږي. له همدې امله، ترټولو اړین شی دا دی چې د اغیزمن انرژۍ سیسټمونه رامینځته شي چې د چاپیریال ککړتیا په پام کې ونیسي. د مرحلې بدلون موادو (PCM) په کارولو سره پټه تودوخه ټیکنالوژي کولی شي د ټیټ تودوخې بدلونونو کې لوړه انرژي ذخیره کړي 3,4,5,6 او په پراخه کچه د تودوخې لیږد، لمریزې انرژۍ ذخیره کولو، فضا او هوایی کنډیشن 7,8,9 برخو کې کارول کیدی شي. PCM د ورځې په جریان کې د ودانیو له بهر څخه حرارتي انرژي جذبوي او د شپې انرژي خوشې کوي 10. له همدې امله، د مرحلې بدلون مواد د تودوخې انرژۍ ذخیره کولو موادو په توګه سپارښتنه کیږي. سربیره پردې، د PCM مختلف ډولونه شتون لري لکه جامد-جامد، جامد-مایع، مایع-ګاز او جامد-ګاز 11. د دوی په منځ کې، ترټولو مشهور او په مکرر ډول کارول شوي مرحلې بدلون مواد د جامد-جامد پړاو بدلون مواد او د جامد-مایع پړاو بدلون مواد دي. په هرصورت، د مایع-ګاز او جامد-ګاز پړاو لیږد موادو د لوی حجمي بدلونونو له امله د دوی کارول خورا ستونزمن دي.
PCM د خپلو ځانګړتیاوو له امله مختلف استعمالونه لري: هغه چې د 15 درجو سانتي ګراد څخه ښکته تودوخې کې ویل کیږي د سړې تودوخې ساتلو لپاره د هوایی کنډیشن سیسټمونو کې کارول کیدی شي، او هغه چې د 90 درجو سانتي ګراد څخه پورته تودوخې کې ویل کیږي د اور مخنیوي لپاره د تودوخې سیسټمونو کې کارول کیدی شي12. د غوښتنلیک او د ویلې کولو نقطې حد پورې اړه لري، د مختلفو مرحلو بدلون مواد د مختلفو عضوي او غیر عضوي کیمیاوي موادو څخه ترکیب شوي دي13,14,15. پارافین د مرحلې بدلون ترټولو عام کارول شوی مواد دی چې لوړ پټ تودوخه، غیر زنګ وهونکی، خوندیتوب او د ویلې کولو نقطې پراخه حد16,17,18,19,20,21 لري.
په هرصورت، د مرحلې بدلون موادو د ټیټ حرارتي چالکتیا له امله، دوی باید په یوه خولۍ (بهرنی طبقه) کې پوښل شي ترڅو د مرحلې بدلون پروسې په جریان کې د اساس موادو لیکیدو مخه ونیسي 22. سربیره پردې، عملیاتي غلطۍ یا بهرنۍ فشار کولی شي بهرنۍ طبقه (کلیډینګ) ته زیان ورسوي، او د پړسیدلي مرحلې بدلون مواد کولی شي د ودانیزو موادو سره عکس العمل وښيي، چې د سرایت شوي فولادو بارونو زنګ وهلو لامل کیږي، په دې توګه د ودانۍ د خدمت وړتیا کموي 23. له همدې امله، دا مهمه ده چې د پوښل شوي مرحلې بدلون مواد د کافي خولۍ موادو سره ترکیب کړئ، کوم چې پورته ستونزې حل کولی شي 24.
د مرحلې بدلون موادو مایکرو این کیپسولیشن کولی شي په مؤثره توګه د تودوخې لیږد زیات کړي او د چاپیریال غبرګون کم کړي، او د حجم بدلونونه کنټرول کړي. د PCM ان کیپسولیشن لپاره مختلف میتودونه رامینځته شوي، لکه د انټرفیسیل پولیمرائزیشن25,26,27,28، په سیټو پولیمرائزیشن29,30,31,32، کواکریشن33,34,35 او سول جیل پروسې36,37,38,39. د فارمالډیهایډ رال د مایکرو این کیپسولیشن40,41,42,43 لپاره کارول کیدی شي. میلامین-فارمالډیهایډ او یوریا-فارمالډیهایډ رالونه د شیل موادو په توګه کارول کیږي، کوم چې ډیری وختونه د عملیاتو په جریان کې زهرجن فارمالډیهایډ خارجوي. له همدې امله، دا مواد د بسته بندۍ پروسو کې د کارولو څخه منع دي. په هرصورت، د تودوخې انرژۍ ذخیره کولو لپاره د چاپیریال دوستانه مرحله بدلون مواد د غوړ اسیدونو او لیګنین 44 پراساس د هایبرډ نانو کیپسولونو په کارولو سره ترکیب کیدی شي.
ژانګ او نور ۴۵ او نورو د تیترایتیل اورتوسیلیکیټ څخه لوریک اسید ترکیب کړ او پایله یې وکړه چې لکه څنګه چې د میتیلټرایتوکسیسیلین او تیترایتیل اورتوسیلیکیټ حجم تناسب زیاتیږي، پټ تودوخه کمیږي او د سطحې هایدروفوبیسیټي زیاتیږي. لوریک اسید ممکن د کاپوک فایبرونو لپاره یو احتمالي او مؤثر اصلي مواد وي ۴۶. سربیره پردې، لاتیباري او نور ۴۷ د سټیریک اسید پر بنسټ PCMs ترکیب کوي چې د شیل موادو په توګه TiO2 کاروي. ژو او نور د احتمالي PCMs په توګه n -octadecane او سیلیکون نانو کیپسولونه چمتو کړل ۴۸. د ادبیاتو بیاکتنې څخه، د اغیزمن او مستحکم مایکرو کیپسول شوي پړاو بدلون موادو جوړولو لپاره د وړاندیز شوي خوراک پوهیدل ستونزمن دي.
له همدې امله، د لیکوالانو د پوهې له مخې، د مایکرو انکیپسولیشن لپاره کارول شوي د مرحلې بدلون موادو مقدار د اغیزمن او مستحکم مایکرو انکیپسولیشن مرحله بدلون موادو تولید لپاره یو مهم پیرامیټر دی. د مرحلې بدلون موادو مختلف مقدار کارول به موږ ته اجازه راکړي چې د مایکرو انکیپسولیشن مرحله بدلون موادو مختلف ملکیتونه او ثبات روښانه کړو. سټیریک اسید (فیټي اسید) یو چاپیریال دوستانه، طبي پلوه مهم او اقتصادي ماده ده چې د تودوخې انرژي ذخیره کولو لپاره کارول کیدی شي ځکه چې دا لوړ انتالپي ارزښت لري (~200 J/g) او کولی شي تر 72 °C پورې تودوخې سره مقاومت وکړي. سربیره پردې، SiO2 غیر اور اخیستونکی دی، لوړ میخانیکي ځواک، حرارتي چالکتیا او د اصلي موادو لپاره غوره کیمیاوي مقاومت چمتو کوي، او په ساختمان کې د پوزولانیک موادو په توګه کار کوي. کله چې سیمنټ د اوبو سره مخلوط شي، ضعیف انکیپسولیشن شوي PCMs کولی شي د میخانیکي اغوستلو او د لوړې تودوخې (د هایډریشن تودوخه) له امله چې په لوی کانکریټ جوړښتونو کې رامینځته کیږي مات شي. له همدې امله، د SiO2 شیل سره د مایکرو انکیپسولیشن شوي CA کارول کولی شي دا ستونزه حل کړي. له همدې امله، د دې مطالعې موخه دا وه چې د ساختماني غوښتنلیکونو کې د سول-جیل پروسې لخوا ترکیب شوي PCMs فعالیت او موثریت وڅیړي. پدې کار کې، موږ په سیستماتیک ډول د SA (د اساس موادو په توګه) مختلف مقدارونه د 5، 10، 15، 20، 30 او 50 g په SiO2 شیلونو کې پوښل شوي مطالعه کړل. د 10 ملی لیتر حجم کې د tetraethylorthosilicate (TEOS) یو ثابت مقدار د SiO2 شیل جوړولو لپاره د مخکیني محلول په توګه کارول شوی و.
د اصلي موادو په توګه د غبرګون درجې سټیریک اسید (SA، C18H36O2، د ویلې کیدو نقطه: 72°C) د سویلي کوریا د ګیونګګي-ډو، ډایجونګ کیمیکل او میټلز شرکت لمیټډ څخه اخیستل شوی و. ټیټرایتیلورتوسیلیکیټ (TEOS، C8H20O4Si) د مخکیني محلول په توګه د بلجیم د ګیل، اکروس ارګانیک څخه اخیستل شوی و. سربیره پردې، مطلق ایتانول (EA، C2H5OH) او سوډیم لوریل سلفیټ (SLS، C12H25NaO4S) د سویلي کوریا د ګیونګګي-ډو، ډایجونګ کیمیکل او میټلز شرکت لمیټډ څخه اخیستل شوي وو، او په ترتیب سره د محلولونو او سرفیکټینټ په توګه کارول شوي وو. تقطیر شوي اوبه هم د محلول په توګه کارول کیږي.
د SA مختلف مقدارونه د سوډیم لوریل سلفیټ (SLS) د مختلفو تناسبونو سره د 100 ملی لیتره تقطیر اوبو کې د مقناطیسي محرک په کارولو سره د 800 rpm او 75 °C لپاره د 1 ساعت لپاره مخلوط شوي (جدول 1). د SA ایمولشنونه په دوه ډلو ویشل شوي وو: (1) 5، 10 او 15 ګرامه SA د 0.10 ګرامه SLS سره په 100 ملی لیتره تقطیر اوبو کې مخلوط شوي وو (SATEOS1، SATEOS2 او SATEOS3)، (2) 20، 30 او 50 ګرامه SA د 0.15، 0.20 سره مخلوط شوي وو او 0.25 ګرامه SLS د 100 ملی لیتره تقطیر اوبو سره مخلوط شوي وو (SATEOS4، SATEOS5 او SATEOS6). 0.10 ګرامه SLS د 5، 10 او 15 ګرامه SA سره کارول شوی و ترڅو اړوند ایمولشنونه جوړ کړي. وروسته، د SATEOS4، SATEOS5 او SATEOS6 لپاره د SLS شمیر زیاتولو وړاندیز وشو. جدول 1 د CA او SLS تناسب ښیې چې د مستحکم ایمولشن محلولونو ترلاسه کولو لپاره کارول کیږي.
په ۱۰۰ ملی لیتره بیکر کې ۱۰ ملی لیتره TEOS، ۱۰ ملی لیتره ایتانول (EA) او ۲۰ ملی لیتره ډیسټیل اوبه ځای په ځای کړئ. د SA او SiO2 شیلونو د مختلفو تناسبونو د انکیپسولیشن موثریت د مطالعې لپاره، د ټولو نمونو ترکیب کوفیشینټ ثبت شو. مخلوط د مقناطیسي سټیرر سره په ۴۰۰ rpm او ۶۰ °C کې د ۱ ساعت لپاره وخوړل شو. بیا مخکینی محلول د چمتو شوي SA ایمولشن ته څاڅکي اضافه شو، په ۸۰۰ rpm او ۷۵ °C کې د ۲ ساعتونو لپاره په کلکه وخوړل شو، او د سپین پوډر ترلاسه کولو لپاره فلټر شو. سپین پوډر د ډیسټیل شوي اوبو سره ومینځل شو ترڅو پاتې SA لرې کړي او په ویکیوم تنور کې د ۲۴ ساعتونو لپاره په ۴۵ °C کې وچ شي. په پایله کې، د SiO2 شیل سره یو مایکرو اینکیپسولیټ شوی SC ترلاسه شو. د مایکرو اینکیپسولیټ شوی SA ترکیب او چمتو کولو ټوله پروسه په شکل ۱ کې ښودل شوې ده.
د SA مایکرو کیپسولونه د SiO2 شیل سره د سول-جیل میتود لخوا چمتو شوي، او د دوی د انکیپسولیشن میکانیزم په شکل 2 کې ښودل شوی. لومړی ګام د SA ایمولشن چمتو کول په اوبو محلول کې د SLS سره د سرفیکټینټ په توګه شامل دي. پدې حالت کې، د SA مالیکول هایدروفوبیک پای SLS سره تړل کیږي، او هایدروفیلیک پای د اوبو مالیکولونو سره تړل کیږي، چې یو مستحکم ایمولشن جوړوي. پدې توګه، د SLS هایدروفوبیک برخې خوندي کیږي او د SA څاڅکي سطح پوښي. له بلې خوا، د TEOS محلولونو هایدرولیسس د اوبو مالیکولونو لخوا ورو ورو پیښیږي، چې د ایتانول په شتون کې د هایدرولیسز شوي TEOS رامینځته کیدو لامل کیږي (انځور 2a) 49,50,51. هایدرولیسز شوي TEOS د کنډیشن غبرګون څخه تیریږي، په جریان کې n-هیدرولیسز شوي TEOS د سیلیکا کلسترونه جوړوي (انځور 2b). د سیلیکا کلسترونه د SLS په شتون کې د SA52 لخوا انکیپسول شوي وو (انځور 2c)، کوم چې د مایکرو اینکیپسولیشن پروسه بلل کیږي.
د SiO2 د خولۍ سره د CA د مایکرو انکیپسولیشن سکیماتیک ډیاګرام (a) د TEOS هایدرولیسس (b) د هایدرولیسیټ کنډنسیشن او (c) د SiO2 د خولۍ سره د CA انکیپسولیشن.
د بلک SA او مایکرو اینکیپسولیټډ SA کیمیاوي تحلیل د فوریر ټرانسفارم انفراریډ سپیکٹرومیټر (FT-IR، پرکین ایلمر UATR دوه، امریکا) په کارولو سره ترسره شو او سپیکٹرا د 500 څخه تر 4000 سانتي مترو پورې ثبت شوه.
د ایکس رې ډیفراکټومیټر (XRD, D/MAX-2500, Rigaku, Japan) د SA د لویو مرحلو او مایکرو کیپسول موادو تحلیل لپاره کارول شوی و. د ایکس رې ساختماني سکیننګ د 2θ = 5°–95° په حد کې د 4°/min د سکیننګ سرعت سره ترسره شو، د Cu-Kα وړانګو (λ = 1.541 Å) په کارولو سره، د 25 kV او 100 mA عملیاتي شرایط، په دوامداره سکیننګ حالت کې. د ایکس رې انځورونه د 2θ = 5–50° په حد کې جوړ شوي وو، ځکه چې په ټولو نمونو کې د 50° وروسته هیڅ لوړوالی نه دی لیدل شوی.
د ایکس رې فوټو الیکټرون سپیکٹروسکوپي (XPS، Scienta Omicron R3000، USA) د ایکس رې سرچینې په توګه د Al Kα (1486.6 eV) په کارولو سره ترسره شوه ترڅو د بلک SA کیمیاوي حالت او همدارنګه د انکیپسولیشن موادو کې موجود عناصر درک کړي. راټول شوي XPS سپیکٹرا د بهرني کاربن (د تړلو انرژي 284.6 eV) په کارولو سره د C 1s چوکۍ ته کیلیبریټ شوي. د شیرلي میتود په کارولو سره د شالید اصلاح وروسته، د هر عنصر لوړ ریزولوشن څوکې غیر متزلزل شوې او د CASA XPS سافټویر په کارولو سره د ګاوسین/لورینټزین افعالو سره فټ شوې.
د بلک SC او مایکرو اینکیپسولیټډ SC مورفولوژي د سکین کولو الکترون مایکروسکوپي (SEM، MIRA3، TESCAN، برنو، چک جمهوریت) په کارولو سره معاینه شوه چې د 15 kV په انرژي خپریدونکي ایکس رې سپیکٹروسکوپي (EDS) سره سمبال وه. د SEM امیجنگ دمخه، نمونې د پلاټینیم (Pt) سره پوښل شوي ترڅو د چارج کولو اغیزو څخه مخنیوی وشي.
د تودوخې ځانګړتیاوې (د ویلې کیدو/سختیدو نقطه او پټه تودوخه) او اعتبار (تودوخه سایکل چلول) د توپیر سکین کولو کالوری میټري (DSC، TA Instrument، Discovery DSC، Newcastle، USA) لخوا د 10 °C/min په 40 °C کې د تودوخې/یخولو نرخ او 90 °C د دوامداره نایتروجن پاکولو سره ټاکل شوي. د وزن کمولو تحلیل د TGA تحلیل کونکي (TA Instrument، Discovery TGA، New Castle، USA) په کارولو سره د نایتروجن په دوامداره جریان کې ترسره شو چې د 40-600 °C تودوخې څخه پیل کیږي، د 10 °C/min د تودوخې نرخ سره.
شکل ۳ د بلک SC او مایکرو انکیپسولیټډ SC (SATEOS1، SATEOS2، SATEOS3، SATEOS4، SATEOS5 او SATEOS6) د FTIR سپیکٹرا ښیي. په ټولو نمونو کې (SA او همدارنګه مایکرو انکیپسولیټډ SA) د جذب لوړوالی په 2910 cm-1 او 2850 cm-1 کې د –CH3 او –CH2 ګروپونو د متوازي غځولو کمپنونو ته منسوب شوی، په ترتیب سره 10,50. په 1705 cm-1 کې لوړوالی د C=O بانډ د کمپن پراخولو سره مطابقت لري. په 1470 cm-1 او 1295 cm-1 کې لوړوالی د –OH فعال ګروپ د الوتکې دننه د کږولو کمپن ته منسوب شوی، پداسې حال کې چې د 940 cm-1 او 719 cm-1 کې لوړوالی په ترتیب سره د الوتکې دننه کمپن او حاصلاتو سره مطابقت لري. - د الوتکې د خرابولو کمپن، په ترتیب سره - OH ګروپ. د SA د جذب لوړوالی په 2910، 2850، 1705، 1470، 1295، 940 او 719 cm-1 کې هم په ټولو مایکرو کیپسولیټ شوي SA کې لیدل شوی. سربیره پردې، د SA مایکرو کیپسول کې د Si-O-Si بانډ د انټيسمیټریک سټرچینګ وایبریشن سره سم په 1103 cm-1 کې یو نوی کشف شوی لوړوالی لیدل شوی. د FT-IR پایلې د یوان او نورو سره مطابقت لري. 50 دوی په بریالیتوب سره د امونیا/ایتانول تناسب کې مایکرو کیپسولیټ شوی SA چمتو کړ او وموندله چې د SA او SiO2 ترمنځ هیڅ کیمیاوي تعامل نه دی شوی. د اوسني FT-IR مطالعې پایلې ښیې چې SiO2 شیل په بریالیتوب سره د هایدرولیس شوي TEOS د کنډیشن پروسې او پولیمرائزیشن له لارې SA (کور) کیپسولیټ کړی. د SA په ټیټ مینځپانګه کې، د Si-O-Si بانډ د لوړ شدت لوړ دی (انځور 3b-d). لکه څنګه چې د SA اندازه له 15 g څخه زیاته شي، د Si-O-Si بانډ د لوړوالي شدت او پراخوالی په تدریجي ډول کمیږي، چې د SA په سطحه د SiO2 د یوې پتلې طبقې د جوړښت ښودنه کوي.
د (a) SA، (b) SATEOS1، (c) SATEOS2، (d) SATEOS3، (e) SATEOS4، (f) SATEOS5 او (g) SATEOS6 د FTIR سپیکٹرا.
د بلک SA او مایکرو انکیپسولیټ شوي SA د XRD نمونې په شکل 4 کې ښودل شوي. د XRD څوکې په 2θ = 6.50° (300)، 10.94° (500)، 15.46° (700)، 20.26° \((\overline {5} د JCPDS نمبر 0381923، 02 سره سم)\) کې موقعیت لري، په ټولو نمونو کې 21.42° (311)، 24.04° (602) او 39.98° (913) SA ته ټاکل شوي دي. د بلک CA سره تحریف او هایبرډیټي د نامعلومو عواملو لکه سرفیکټینټ (SLS)، نورو پاتې شونو موادو او د SiO250 مایکرو انکیپسولیشن له امله. د انکیپسولیشن وروسته، د اصلي څوکو (300)، (500)، (311)، او (602) شدت په تدریجي ډول د بلک CA په پرتله کمیږي، چې د نمونې د کرسټالینیت کمښت په ګوته کوي.
د (a) SA، (b) SATEOS1، (c) SATEOS2، (d) SATEOS3، (e) SATEOS4، (f) SATEOS5 او (g) SATEOS6 د XRD نمونې.
د SATEOS1 شدت د نورو نمونو په پرتله په چټکۍ سره کمیږي. په ټولو مایکرو انکیپسولیټ شویو نمونو کې نور هیڅ څوکۍ نه دي لیدل شوي (انځور 4b–g)، کوم چې دا تاییدوي چې د کیمیاوي تعامل پرځای د SiO252 فزیکي جذب د SA سطحې باندې واقع کیږي. سربیره پردې، دا هم پایله وشوه چې د SA مایکرو انکیپسولیشن د کوم نوي جوړښتونو د څرګندیدو لامل نه شو. SiO2 د SA سطحې باندې پرته له کوم کیمیاوي تعامل څخه پاتې کیږي، او لکه څنګه چې د SA مقدار کمیږي، موجوده څوکۍ ډیرې څرګندیږي (SATEOS1). دا پایله ښیي چې SiO2 په عمده توګه د SA سطحه پوښي. په (700) کې څوکه په بشپړه توګه ورکیږي، او په \((\overline{5}02)\) کې څوکه په SATEOS 1 (انځور 4b) کې یو کوپ کیږي، کوم چې د کم شوي کرسټالینیت او زیاتوالي سره تړاو لري. SiO2 په طبیعت کې بې شکله دی، نو هغه څوکې چې د 2θ = 19° څخه تر 25° پورې لیدل کیږي یو کوپ او پراخوالی لري53 (انځور 4b–g)، کوم چې د بې شکله SiO252 شتون تاییدوي. د مایکرو انکیپسولیټ شوي SA د ټیټ انعطاف چوکۍ شدت د سیلیکا داخلي دیوال د نیوکلیشن اغیزې او د محدود کرسټالیزیشن چلند له امله دی49. داسې انګیرل کیږي چې د SA د ټیټ مینځپانګې سره، د TEOS د لوی مقدار شتون له امله یو موټی سیلیکا شیل رامینځته کیږي، کوم چې په لویه کچه د SA په بهرنۍ سطحه کې جذب کیږي. په هرصورت، لکه څنګه چې د SA مقدار زیاتیږي، د ایمولشن محلول کې د SA څاڅکو د سطحې ساحه زیاتیږي او د مناسب انکیپسولیشن لپاره ډیر TEOS ته اړتیا ده. له همدې امله، د SA د لوړې مینځپانګې سره، په FT-IR کې د SiO2 چوکۍ فشار کیږي (انځور 3)، او په XRF کې د 2θ = 19–25° ته نږدې د انعطاف چوکۍ شدت کمیږي (انځور 4) کمیږي او پراخوالی هم کمیږي. نه لیدل کیږي. خو، لکه څنګه چې په شکل ۴ کې لیدل کیدی شي، هرڅومره ژر چې د SA اندازه له ۵ ګرامه (SATEOS1) څخه ۵۰ ګرامه (SATEOS6) ته لوړه شي، څوکې یې د بلک SA سره ډېرې نږدې کېږي، او په (۷۰۰) کې څوکه د ټولو څوکو شدتونو سره څرګندېږي. دا پایله د FT-IR پایلو سره تړاو لري، چیرې چې د SiO2 SATEOS6 څوکې شدت په ۱۱۰۳ سانتي متره-۱ کې کمېږي (انځور ۳ ګرامه).
د SA، SATEOS1 او SATEOS6 کې د موجودو عناصرو کیمیاوي حالتونه په شکل 1 او 2 کې ښودل شوي دي. شکل 5، 6، 7 او 8 او جدول 2. د SA، SATEOS1 او SATEOS6 لپاره د اندازه کولو سکینونه په شکل 5 کې ښودل شوي او د C 1s، O 1s او Si 2p لپاره د لوړ ریزولوشن سکینونه په شکل 5، 6، 7 او 8 او جدول 2 کې ښودل شوي دي. په ترتیب سره 6، 7 او 8. د XPS لخوا ترلاسه شوي د تړلو انرژۍ ارزښتونه په جدول 2 کې لنډیز شوي دي. لکه څنګه چې د شکل 5 څخه لیدل کیدی شي، په SATEOS1 او SATEOS6 کې د Si 2s او Si 2p څرګندې څوکې لیدل شوي، چیرې چې د SiO2 شیل مایکرو انکیپسولیشن پیښ شوی. پخوانیو څیړونکو د 155.1 eV54 په ورته Si 2s چوکۍ راپور ورکړی. په SATEOS1 (انځور 5b) او SATEOS6 (انځور 5c) کې د Si لوړوالی شتون د FT-IR (انځور 3) او XRD (انځور 4) معلوماتو تاییدوي.
لکه څنګه چې په شکل 6 a کې ښودل شوي، د بلک SA C 1s د تړلو انرژۍ په برخه کې د CC، کیلیفاټیک، او O=C=O درې مختلف څوکې لري، کوم چې په ترتیب سره 284.5 eV، 285.2 eV، او 289.5 eV دي. د C–C، کیلیفاټیک او O=C=O څوکې هم په SATEOS1 (انځور 6b) او SATEOS6 (انځور 6c) کې لیدل شوي او په جدول 2 کې لنډیز شوي دي. د دې سربیره، د C 1s څوکه هم د 283 .1 eV (SATEOS1) او 283.5 eV (SATEOS6) کې د اضافي Si-C څوکې سره مطابقت لري. زموږ لیدل شوي تړلو انرژي د C–C، کیلیفاټیک، O=C=O او Si–C لپاره د نورو سرچینو سره ښه اړیکه لري55,56.
د O 1 SA، SATEOS1 او SATEOS6 د XPS سپیکٹرا په ترتیب سره په شکل 7a–c کې ښودل شوي دي. د بلک SA د O 1s څوکه غیر متجانسه ده او دوه څوکې لري، یعنې C=O/C–O (531.9 eV) او C–O–H (533.0 eV)، پداسې حال کې چې د SATEOS1 او SATEOS6 O 1 یو شان دي. یوازې درې څوکې شتون لري: C=O/C–O، C–O–H او Si–OH55,57,58. په SATEOS1 او SATEOS6 کې د O 1s تړلو انرژي د بلک SA په پرتله یو څه بدلون مومي، کوم چې د شیل موادو کې د SiO2 او Si-OH شتون له امله د کیمیاوي ټوټې بدلون سره تړاو لري.
د SATEOS1 او SATEOS6 د Si 2p XPS سپیکٹرا په ترتیب سره په شکل 8a او b کې ښودل شوي دي. په لوی CA کې، د SiO2 د نشتوالي له امله Si 2p نه دی لیدل شوی. د Si 2p څوکه د SATEOS1 لپاره 105.4 eV او د SATEOS6 لپاره 105.0 eV سره مطابقت لري، چې د Si-O-Si سره مطابقت لري، پداسې حال کې چې د SATEOS1 څوکه 103.5 eV ده او د SATEOS6 څوکه 103.3 eV ده، چې د Si-OH55 سره مطابقت لري. په SATEOS1 او SATEOS6 کې د Si-O-Si او Si-OH څوکې فټینګ د SA اصلي سطحې کې د SiO2 بریالي مایکرو انکیپسولیشن څرګند کړ.
د مایکرو انکیپسولیټ شوي موادو مورفولوژي خورا مهمه ده، چې د محلولیت، ثبات، کیمیاوي تعامل، جریان او ځواک اغیزه کوي59. له همدې امله، SEM د بلک SA (100×) او مایکرو انکیپسولیټ شوي SA (500×) د مورفولوژي ځانګړتیا لپاره کارول شوی و، لکه څنګه چې په شکل 9 کې ښودل شوی. لکه څنګه چې د شکل 9a څخه لیدل کیدی شي، د SA بلاک بیضوي شکل لري. د ذراتو اندازه له 500 مایکرون څخه زیاته ده. په هرصورت، کله چې د مایکرو انکیپسولیشن پروسه دوام ومومي، مورفولوژي په ډراماتیک ډول بدلون مومي، لکه څنګه چې په شکل 9 b–g کې ښودل شوي.
د (a) SA (×100)، (b) SATEOS1، (c) SATEOS2، (d) SATEOS3، (e) SATEOS4، (f) SATEOS5 او (g) SATEOS6 SEM انځورونه په ×500 کې.
په SATEOS1 نمونه کې، کوچني نیمه کروي SiO2 پوښل شوي SA ذرات چې یو ناڅاپه سطح لري لیدل کیږي (انځور 9b)، کوم چې ممکن د SA سطحې باندې د TEOS د هایدرولیسس او کنډیشن پولیمرائزیشن له امله وي، د ایتانول مالیکولونو چټک خپریدل ګړندي کوي. په پایله کې، SiO2 ذرات زیرمه کیږي او راټولیږي 52,60. دا SiO2 شیل د مایکرو انکیپسول شوي CA ذراتو ته میخانیکي ځواک چمتو کوي او همدارنګه په لوړه تودوخه کې د پړسیدلي CA لیکیدو مخه نیسي 10. دا پایله ښیي چې د SA مایکرو کیپسولونه چې SiO2 لري د احتمالي انرژۍ ذخیره کولو موادو په توګه کارول کیدی شي 61. لکه څنګه چې د شکل 9b څخه لیدل کیدی شي، د SATEOS1 نمونه د ذراتو یو شان ویش لري چې د SA موټی SiO2 طبقه پوښي. د مایکرو انکیپسول شوي SA (SATEOS1) د ذراتو اندازه نږدې 10-20 μm ده (انځور 9b)، کوم چې د SA د ټیټ مینځپانګې له امله د بلک SA په پرتله د پام وړ کوچنۍ ده. د مایکرو کیپسول طبقې ضخامت د مخکیني محلول د هایدرولیسز او کنډیشن پولیمرائزیشن له امله دی. راټولیدل د SA په ټیټو دوزونو کې واقع کیږي، د بیلګې په توګه تر 15 g پورې (شکل 9b-d)، مګر هرڅومره ژر چې دوز زیات شي، هیڅ راټولیدل نه لیدل کیږي، مګر په روښانه توګه تعریف شوي کروی ذرات لیدل کیږي (شکل 9e-g) 62.
سربیره پردې، کله چې د SLS سرفیکټینټ اندازه ثابته وي، د SA مینځپانګه (SATEOS1، SATEOS2 او SATEOS3) هم په موثریت، شکل او د ذراتو د اندازې ویش اغیزه کوي. په دې توګه، SATEOS1 وموندل شو چې د ذراتو کوچنۍ اندازه، یونیفورم ویش او ګڼ سطحه (شکل 9b) ښیي، کوم چې د SA هایدروفیلیک طبیعت ته منسوب شوی چې د دوامداره سرفیکټینټ لاندې ثانوي نیوکلیشن هڅوي63. داسې انګیرل کیږي چې د SA مینځپانګه له 5 څخه تر 15 g پورې (SATEOS1، SATEOS2 او SATEOS3) زیاتولو او د دوامداره سرفیکټینټ کارولو سره، یعنی 0.10 g SLS (جدول 1)، د سرفیکټینټ مالیکول د هرې ذرې ونډه به کمه شي، په دې توګه د ذراتو اندازه او د ذراتو اندازه کموي. د SATEOS2 (شکل 9c) او SATEOS3 (شکل 9d) ویش د SATEOS 1 (شکل 9b) ویش څخه توپیر لري.
د SATEOS1 (شکل 9b) په پرتله، SATEOS2 د مایکرو انکیپسولیټ شوي SA یو غلیظ مورفولوژي وښودله او د ذراتو اندازه یې زیاته شوه (شکل 9c). دا د 49 راټولیدو له امله ده، کوم چې د جمع کیدو کچه کموي (شکل 2b). لکه څنګه چې د SC اندازه د SLS زیاتوالي سره زیاتیږي، مایکرو کیپسولونه په روښانه ډول لیدل کیږي، لکه څنګه چې په شکل کې ښودل شوي چې څنګه راټولیدل واقع کیږي. سربیره پردې، شکل 9e–g ښیي چې ټول ذرات په واضح ډول په شکل او اندازې کې کروی دي. دا پیژندل شوي چې د SA د لوی مقدار په شتون کې، د سیلیکا اولیګومرونو مناسب مقدار ترلاسه کیدی شي، چې د مناسب کنډیشن او انکیپسولیشن لامل کیږي او له همدې امله د ښه تعریف شوي مایکرو کیپسولونو جوړښت رامینځته کیږي. د SEM پایلو څخه، دا روښانه ده چې SATEOS6 د SA د لږ مقدار په پرتله اړونده مایکرو کیپسولونه جوړ کړي.
د بلک SA او مایکرو کیپسول SA د انرژۍ خپریدونکي ایکس رې سپیکٹروسکوپي (EDS) پایلې په جدول 3 کې وړاندې شوي. لکه څنګه چې له دې جدول څخه لیدل کیدی شي، د Si مینځپانګه په تدریجي ډول د SATEOS1 (12.34٪) څخه SATEOS6 (2.68٪) ته راټیټیږي. په SA کې زیاتوالی. له همدې امله، موږ کولی شو ووایو چې د SA مقدار کې زیاتوالی د SA په سطحه د SiO2 د زیرمو کمښت لامل کیږي. د EDS51 د نیمه کمیتي تحلیل له امله په جدول 3 کې د C او O مینځپانګو لپاره هیڅ ثابت ارزښتونه شتون نلري. د مایکرو کیپسول شوي SA د Si مینځپانګه د FT-IR، XRD او XPS پایلو سره تړاو درلود.
د بلک SA او همدارنګه د SiO2 شیل سره د مایکرو انکیپسولیټ شوي SA د ویلې کولو او ټینګولو چلند په 1 او 2 شکلونو کې ښودل شوی. دوی په ترتیب سره په 10 او 11 شکلونو کې ښودل شوي، او د تودوخې معلومات په جدول 4 کې ښودل شوي. د مایکرو انکیپسولیټ شوي SA د ویلې کولو او ټینګولو تودوخه توپیر لري. لکه څنګه چې د SA مقدار زیاتیږي، د ویلې کولو او ټینګولو تودوخه لوړیږي او د بلک SA ارزښتونو ته نږدې کیږي. د SA مایکرو انکیپسولیشن وروسته، د سیلیکا دیوال د کرسټالیزیشن تودوخه زیاتوي، او د هغې دیوال د متفاوت والي هڅولو لپاره د کور په توګه کار کوي. له همدې امله، لکه څنګه چې د SA مقدار زیاتیږي، د ویلې کولو (انځور 10) او ټینګولو (انځور 11) تودوخه هم په تدریجي ډول لوړیږي 49,51,64. د ټولو مایکرو انکیپسولیټ شوي SA نمونو په مینځ کې، SATEOS6 د ویلې کولو او ټینګولو ترټولو لوړه تودوخه ښودلې، ورپسې SATEOS5، SATEOS4، SATEOS3، SATEOS2، او SATEOS1 راځي.
SATEOS1 د ویلې کېدو ټیټه نقطه (68.97 °C) او د جامد کېدو تودوخه (60.60 °C) ښیي، کوم چې د کوچني ذراتو اندازې له امله دی چې د مایکرو کیپسولونو دننه د SA ذراتو حرکت خورا کوچنی دی او SiO2 شیل یو موټی طبقه جوړوي او له همدې امله د اصلي موادو غځیدل او حرکت محدودوي 49. دا فرضیه د SEM پایلو سره تړاو لري، چیرې چې SATEOS1 د کوچني ذراتو اندازه ښودلې (شکل 9b)، کوم چې د دې حقیقت له امله دی چې د SA مالیکولونه د مایکرو کیپسولونو په خورا کوچنۍ ساحه کې محدود دي. د اصلي ډله، او همدارنګه د SiO2 شیلونو سره د ټولو SA مایکرو کیپسولونو د ویلې کېدو او جامد کېدو تودوخې کې توپیر د 6.10–8.37 °C په حد کې دی. دا پایله ښیي چې مایکرو کیپسول شوی SA د SiO2 شیل 65 د ښه حرارتي چالکتیا له امله د احتمالي انرژي ذخیره کولو موادو په توګه کارول کیدی شي.
لکه څنګه چې د جدول 4 څخه لیدل کیدی شي، SATEOS6 د ټولو مایکرو کیپسولیټ شوي SCs (شکل 9g) په منځ کې ترټولو لوړ انتالپي لري ځکه چې د SEM لخوا لیدل شوي مناسب انکاپسولیشن. د SA بسته بندۍ کچه د مساوات (1) په کارولو سره محاسبه کیدی شي. (1) د مایکرو کیپسولیټ شوي SA49 پټ تودوخې ډیټا پرتله کولو سره.
د R ارزښت د مایکرو انکیپسولیټ شوي SC د انکیپسولیشن درجې (%) استازیتوب کوي، ΔHMEPCM،m د مایکرو انکیپسولیټ شوي SC د فیوژن پټ تودوخه استازیتوب کوي، او ΔHPCM،m د SC د فیوژن پټ تودوخه استازیتوب کوي. سربیره پردې، د بسته بندۍ موثریت (%) د یو بل مهم تخنیکي پیرامیټر په توګه محاسبه کیږي، لکه څنګه چې په مساوات (1) کې ښودل شوي. (2)49.
د E ارزښت د مایکرو انکیپسولیټ شوي CA د انکیپسولیشن موثریت (٪) استازیتوب کوي، ΔHMEPCM،s د مایکرو انکیپسولیټ شوي CA د درملنې پټه تودوخه استازیتوب کوي، او ΔHPCM،s د CA د درملنې پټه تودوخه استازیتوب کوي.
لکه څنګه چې په جدول ۴ کې ښودل شوي، د SATEOS1 د بسته بندۍ درجه او موثریت په ترتیب سره ۷۱.۸۹٪ او ۶۷.۶۸٪ دي، او د SATEOS6 د بسته بندۍ درجه او موثریت په ترتیب سره ۹۰.۸۶٪ او ۸۶.۶۸٪ دي (جدول ۴). نمونه SATEOS6 د ټولو مایکرو کیپسولیټ شوي SAs په مینځ کې ترټولو لوړ انکیپسولیشن کوفیسینټ او موثریت ښیې، چې د هغې لوړ حرارتي ظرفیت په ګوته کوي. له همدې امله، له جامد څخه مایع ته لیږد د انرژۍ لوی مقدار ته اړتیا لري. سربیره پردې، د یخولو پروسې په جریان کې د ټولو SA مایکرو کیپسولونو او بلک SA د ویلې کیدو او جامد کیدو تودوخې کې توپیر دا په ګوته کوي چې د سیلیکا شیل د مایکرو کیپسول ترکیب په جریان کې په فضا کې محدود دی. په دې توګه، پایلې ښیې چې لکه څنګه چې د SC مقدار زیاتیږي، د انکیپسولیشن کچه او موثریت په تدریجي ډول زیاتیږي (جدول ۴).
د بلک SA او مایکرو کیپسول SA د TGA منحني چې د SiO2 شیل (SATEOS1، SATEOS3 او SATEOS6) سره دي په شکل 12 کې ښودل شوي دي. د بلک SA (SATEOS1، SATEOS3 او SATEOS6) د تودوخې ثبات ځانګړتیاوې د مایکرو کیپسول شوي نمونو سره پرتله شوي. د TGA منحني څخه دا روښانه ده چې د بلک SA او همدارنګه مایکرو کیپسول شوي SA د وزن کمیدل د 40 درجو سانتي ګراد څخه تر 190 درجو سانتي ګراد پورې یو اسانه او خورا لږ کمښت ښیې. پدې تودوخه کې، بلک SC د تودوخې تخریب نه کوي، پداسې حال کې چې مایکرو کیپسول شوي SC د 24 ساعتونو لپاره په 45 درجو سانتي ګراد کې وچیدو وروسته هم جذب شوي اوبه خوشې کوي. دا د وزن لږ کمښت پایله درلوده، 49 مګر د دې تودوخې هاخوا مواد تخریب پیل کړ. د SA په ټیټه کچه (یعنې SATEOS1) کې، د جذب شوي اوبو مینځپانګه لوړه ده او له همدې امله تر 190 درجو سانتي ګراد پورې ډله ایز ضایع لوړ دی (په شکل 12 کې داخل شوی). کله چې تودوخه د ۱۹۰ درجو سانتي ګراد څخه پورته شي، نو نمونه د تجزیې پروسو له امله د ډله ایز کمښت پیل کوي. بلک SA په ۱۹۰ درجو سانتي ګراد کې تجزیه پیل کوي او یوازې ۴٪ په ۲۶۰ درجو سانتي ګراد کې پاتې کیږي، پداسې حال کې چې SATEOS1، SATEOS3 او SATEOS6 په دې تودوخه کې په ترتیب سره ۵۰٪، ۲۰٪ او ۱۲٪ ساتي. د ۳۰۰ درجو سانتي ګراد وروسته، د بلک SA ډله ایز کمښت نږدې ۹۷.۶۰٪ و، پداسې حال کې چې د SATEOS1، SATEOS3 او SATEOS6 ډله ایز کمښت په ترتیب سره نږدې ۵۴.۲۰٪، ۸۲.۴۰٪، او ۹۰.۳۰٪ و. د SA د محتوا د زیاتوالي سره، د SiO2 محتوا کمیږي (جدول ۳)، او د شیل نری کیدل په SEM کې لیدل کیږي (شکل ۹). په دې توګه، د مایکرو کیپسولیټ شوي SA د وزن کمول د بلک SA په پرتله ټیټ دي، کوم چې د SiO2 شیل د مناسبو ملکیتونو لخوا تشریح شوی، کوم چې د SA په سطحه د کاربونیسیوس سیلیکیټ-کاربونیسیوس طبقې جوړولو ته وده ورکوي، په دې توګه د SA کور جلا کوي او د پایله کې د بې ثباته محصولاتو خوشې کول ورو کوي10. دا چار طبقه د تودوخې تخریب په جریان کې فزیکي محافظتي خنډ جوړوي، د ګاز مرحلې ته د اور اخیستونکي مالیکولونو لیږد محدودوي66,67. د دې سربیره، موږ کولی شو د وزن کمولو د پام وړ پایلې هم وګورو: SATEOS1 د SATEOS3، SATEOS6 او SA په پرتله ټیټ ارزښتونه ښیې. دا ځکه چې په SATEOS1 کې د SA اندازه د SATEOS3 او SATEOS6 په پرتله کمه ده، چیرې چې SiO2 شیل یو موټی طبقه جوړوي. برعکس، د بلک SA ټول وزن کمول په 415 °C کې 99.50٪ ته رسیږي. په هرصورت، SATEOS1، SATEOS3، او SATEOS6 په ترتیب سره په 415 درجو سانتی ګراد کې 62.50٪، 85.50٪، او 93.76٪ د وزن کمښت ښودلی. دا پایله ښیي چې د TEOS اضافه کول د SA په سطحه د SiO2 طبقې په جوړولو سره د SA تخریب ښه کوي. دا طبقې کولی شي فزیکي محافظتي خنډ جوړ کړي، او له همدې امله د مایکرو کیپسول شوي CA د تودوخې ثبات کې ښه والی لیدل کیدی شي.
د DSC51,52 د 30 تودوخې او یخولو دورې وروسته د بلک SA او غوره مایکرو انکیپسولیټ شوي نمونې (یعنې SATEOS 6) د تودوخې اعتبار پایلې په شکل 13 کې ښودل شوي. دا لیدل کیدی شي چې بلک SA (شکل 13a) د ویلې کیدو تودوخې کې هیڅ توپیر نه ښیې. د جامد کیدو او انتالپي ارزښت، پداسې حال کې چې SATEOS6 (شکل 13b) د 30 تودوخې دورې وروسته هم د تودوخې او انتالپي ارزښت کې هیڅ توپیر نه ښیې. او د یخولو پروسې. بلک SA د 72.10 °C د ویلې کیدو نقطه، د جامد کیدو تودوخه 64.69 °C، او د لومړي دورې وروسته د فیوژن او جامد کیدو تودوخه په ترتیب سره 201.0 J/g او 194.10 J/g ښودلې. د ۳۰مې دورې وروسته، د دې ارزښتونو د ویلې کېدو نقطه ۷۱.۲۴ درجو سانتي ګراد ته راټیټه شوه، د جامد کېدو تودوخه ۶۳.۵۳ درجو سانتي ګراد ته راټیټه شوه، او د انتالپي ارزښت ۱۰٪ کم شو. د ویلې کېدو او جامد کېدو د تودوخې بدلونونه، او همدارنګه د انتالپي ارزښتونو کمښت، دا په ګوته کوي چې د بلک CA د غیر مایکرو اینکاپسولیشن غوښتنلیکونو لپاره د اعتبار وړ نه دی. په هرصورت، د مناسب مایکرو اینکاپسولیشن وروسته (SATEOS6)، د ویلې کېدو او جامد کېدو تودوخه او انتالپي ارزښتونه نه بدلیږي (انځور ۱۳b). یوځل چې د SiO2 شیلونو سره مایکرو اینکاپسولیشن شي، SA د تودوخې غوښتنلیکونو کې د مرحلې بدلون موادو په توګه کارول کیدی شي، په ځانګړې توګه په ساختمان کې، د هغې د غوره ویلې کېدو او جامد کېدو تودوخې او مستحکم انتالپي له امله.
د DSC منحني د SA (a) او SATEOS6 (b) نمونو لپاره د لومړي او 30 تودوخې او یخولو دورې کې ترلاسه شوي.
په دې څیړنه کې، د مایکرو کیپسولیشن یوه منظمه څیړنه د SA د اصلي موادو په توګه او SiO2 د شیل موادو په توګه ترسره شوه. TEOS د SA په سطحه د SiO2 ملاتړ طبقې او محافظتي طبقې جوړولو لپاره د مخکیني په توګه کارول کیږي. د مایکرو کیپسولیشن SA، FT-IR، XRD، XPS، SEM او EDS بریالي ترکیب وروسته پایلو د SiO2 شتون وښود. د SEM تحلیل ښیې چې د SATEOS6 نمونه د SA په سطحه د SiO2 شیلونو لخوا محاصره شوي ښه تعریف شوي کروی ذرات ښیې. په هرصورت، د SA ټیټ مینځپانګې سره MEPCM راټولیدل ښیې، کوم چې د PCM فعالیت کموي. د XPS تحلیل د مایکرو کیپسول نمونو کې د Si-O-Si او Si-OH شتون وښود، کوم چې د SA په سطحه د SiO2 جذب څرګند کړ. د تودوخې فعالیت تحلیل له مخې، SATEOS6 د تودوخې ذخیره کولو ترټولو امید لرونکې وړتیا ښیې، چې د ویلې کیدو او ټینګیدو تودوخه په ترتیب سره 70.37 ° C او 64.27 ° C ده، او د ویلې کیدو او ټینګیدو پټه تودوخه په ترتیب سره 182.53 J/g او 160.12 J/g ده. G. د SATEOS6 اعظمي بسته بندۍ موثریت 86.68٪ دی. د TGA او DSC حرارتي دورې تحلیل تایید کړه چې SATEOS6 لاهم د 30 تودوخې او یخولو پروسو وروسته هم ښه حرارتي ثبات او اعتبار لري.
یانګ ټي.، وانګ ایکس وائی او لی ډي. د حرارتي انرژۍ ذخیره کولو او د هغې د موثریت ښه کولو لپاره د ترمو کیمیکل جامد ګاز مرکب جذب سیسټم فعالیت تحلیل. غوښتنلیک. ګرم. انجینر. 150، 512-521 (2019).
فرید، ایم ایم، خدیر، اې ایم، رزاق، ایس او الحلاج، ایس. د پړاو بدلون انرژۍ ذخیره کولو بیاکتنه: مواد او غوښتنلیکونه. د انرژۍ کنورټر. مدیر. ۴۵، ۱۵۹۷-۱۶۱۵ (۲۰۰۴).
ریګین AF، سولانکي SS او سیني JS د PCM کیپسولونو په کارولو سره د تودوخې انرژۍ ذخیره کولو سیسټمونو د تودوخې لیږد فعالیت: یوه بیاکتنه. تازه معلومات. ملاتړ. د انرژۍ بیاکتنه 12، 2438-2458 (2008).
لیو، ایم.، سمان، ډبلیو او برونو، ایف. د لوړې تودوخې مرحلې بدلون د تودوخې ذخیره کولو سیسټمونو لپاره د ذخیره کولو موادو او تودوخې فعالیت لوړولو ټیکنالوژیو بیاکتنه. تازه معلومات. ملاتړ. د انرژۍ بیاکتنه 16، 2118-2132 (2012).
فانګ ګویینګ، لی هانګ، لیو ژیانګ، وو ایس ایم د نانو کیپسولیټ شوي حرارتي انرژۍ n-ټیټراډیکین مرحله بدلون موادو چمتو کول او ځانګړتیا. کیمیاوي. انجینر. جي. ۱۵۳، ۲۱۷-۲۲۱ (۲۰۰۹).
مو، بي او لي، ايم. د لمریزې انرژۍ د بدلون او ذخیره کولو لپاره د تعدیل شوي ګرافین ایروجیلونو په کارولو سره د نوي شکل-ثابت پړاو بدلون مرکب موادو ترکیب. د لمریزې انرژۍ مواد. د لمریزې حجرې 191، 466-475 (2019).
هوانګ، کې.، الوا، جي.، جیا، وای.، او فانګ، جي. د حرارتي انرژۍ ذخیره کولو کې د مرحلې بدلون موادو مورفولوژیکي ځانګړتیا او تطبیق: یوه بیاکتنه. تازه معلومات. ملاتړ. د انرژۍ ایډ. ۷۲، ۱۲۸-۱۴۵ (۲۰۱۷).